Amversio

Страна: Европейски съюз

Език: български

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

betaine

Предлага се от:

SERB SA

АТС код:

A16AA06

INN (Международно Name):

betaine anhydrous

Терапевтична група:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Терапевтична област:

Хомоцистинурията

Терапевтични показания:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Статус Оторизация:

упълномощен

Дата Оторизация:

2022-05-05

Листовка

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AMVERSIO 1 G ПЕРОРАЛЕН ПРАХ
бетаин, безводен (betaine anhydrous)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Amversio и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Amversio
3.
Как да приемате Amversio
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Amversio
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AMVERSIO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Amversio съдържа бетаин (безводен), който е
предназначен да бъде допълнително
лечение на
хомоцис
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Amversio 1 g перорален прах
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g от праха съдържа 1 g бетаин, безводен
(betain anhydrous).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален прах.
Бял, кристален, свободно течащ прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Amversio е показан като адювантно лечение
на хомоцистинурия, включваща дефицити
или
дефекти на:
•
цистатионин бета-синтаза (CBS),
•
5,10-метилен-тетрахидрофолат редуктаза
(MTHFR),
•
метаболизма на кофактора на кобаламин
(cbl).
Amversio трябва да се използва като
допълнение към други видове лечение
като витамин B6
(пиридоксин), витамин B12 (кобаламин),
фолати и специална диета.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Amversio трябва да се провежда
под наблюдението на лекар с опит в
лечението на
пациенти с хомоцистинурия.
Дозировка
_ Деца и възрастни _
Препоръчителната обща дневна доза е 100
mg/kg/ден, в 2 приема на ден. Въпреки това
дозата
трябва да се титрира индивидуално
според плазмените нива на хомоцистеин
и метионин. При
някои пациенти за постигане на
терапевтични цели са необходими дози
над 200 mg/kg/ден.
Трябва да се внимава с увели
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-07-2022
Листовка Листовка чешки 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-07-2022
Листовка Листовка датски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-07-2022
Листовка Листовка немски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-07-2022
Листовка Листовка естонски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-07-2022
Листовка Листовка гръцки 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-07-2022
Листовка Листовка английски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-07-2022
Листовка Листовка френски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-07-2022
Листовка Листовка италиански 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-07-2022
Листовка Листовка латвийски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-07-2022
Листовка Листовка литовски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-07-2022
Листовка Листовка унгарски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-07-2022
Листовка Листовка малтийски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-07-2022
Листовка Листовка нидерландски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-07-2022
Листовка Листовка полски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-07-2022
Листовка Листовка португалски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-07-2022
Листовка Листовка румънски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-07-2022
Листовка Листовка словашки 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-07-2022
Листовка Листовка словенски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-07-2022
Листовка Листовка фински 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-07-2022
Листовка Листовка шведски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-07-2022
Листовка Листовка норвежки 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-07-2022
Листовка Листовка исландски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-07-2022
Листовка Листовка хърватски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите