Amversio

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-07-2022

Principio attivo:

betaine

Commercializzato da:

SERB SA

Codice ATC:

A16AA06

INN (Nome Internazionale):

betaine anhydrous

Gruppo terapeutico:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Area terapeutica:

Хомоцистинурията

Indicazioni terapeutiche:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2022-05-05

Foglio illustrativo

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AMVERSIO 1 G ПЕРОРАЛЕН ПРАХ
бетаин, безводен (betaine anhydrous)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Amversio и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Amversio
3.
Как да приемате Amversio
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Amversio
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AMVERSIO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Amversio съдържа бетаин (безводен), който е
предназначен да бъде допълнително
лечение на
хомоцис
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Amversio 1 g перорален прах
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g от праха съдържа 1 g бетаин, безводен
(betain anhydrous).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален прах.
Бял, кристален, свободно течащ прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Amversio е показан като адювантно лечение
на хомоцистинурия, включваща дефицити
или
дефекти на:
•
цистатионин бета-синтаза (CBS),
•
5,10-метилен-тетрахидрофолат редуктаза
(MTHFR),
•
метаболизма на кофактора на кобаламин
(cbl).
Amversio трябва да се използва като
допълнение към други видове лечение
като витамин B6
(пиридоксин), витамин B12 (кобаламин),
фолати и специална диета.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Amversio трябва да се провежда
под наблюдението на лекар с опит в
лечението на
пациенти с хомоцистинурия.
Дозировка
_ Деца и възрастни _
Препоръчителната обща дневна доза е 100
mg/kg/ден, в 2 приема на ден. Въпреки това
дозата
трябва да се титрира индивидуално
според плазмените нива на хомоцистеин
и метионин. При
някои пациенти за постигане на
терапевтични цели са необходими дози
над 200 mg/kg/ден.
Трябва да се внимава с увели
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti