Amversio

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

betaine

Dostępny od:

SERB SA

Kod ATC:

A16AA06

INN (International Nazwa):

betaine anhydrous

Grupa terapeutyczna:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Dziedzina terapeutyczna:

Хомоцистинурията

Wskazania:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2022-05-05

Ulotka dla pacjenta

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AMVERSIO 1 G ПЕРОРАЛЕН ПРАХ
бетаин, безводен (betaine anhydrous)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Amversio и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Amversio
3.
Как да приемате Amversio
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Amversio
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AMVERSIO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Amversio съдържа бетаин (безводен), който е
предназначен да бъде допълнително
лечение на
хомоцис
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Amversio 1 g перорален прах
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g от праха съдържа 1 g бетаин, безводен
(betain anhydrous).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален прах.
Бял, кристален, свободно течащ прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Amversio е показан като адювантно лечение
на хомоцистинурия, включваща дефицити
или
дефекти на:
•
цистатионин бета-синтаза (CBS),
•
5,10-метилен-тетрахидрофолат редуктаза
(MTHFR),
•
метаболизма на кофактора на кобаламин
(cbl).
Amversio трябва да се използва като
допълнение към други видове лечение
като витамин B6
(пиридоксин), витамин B12 (кобаламин),
фолати и специална диета.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Amversio трябва да се провежда
под наблюдението на лекар с опит в
лечението на
пациенти с хомоцистинурия.
Дозировка
_ Деца и възрастни _
Препоръчителната обща дневна доза е 100
mg/kg/ден, в 2 приема на ден. Въпреки това
дозата
трябва да се титрира индивидуално
според плазмените нива на хомоцистеин
и метионин. При
някои пациенти за постигане на
терапевтични цели са необходими дози
над 200 mg/kg/ден.
Трябва да се внимава с увели
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów