Amversio

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

betaine

Beszerezhető a:

SERB SA

ATC-kód:

A16AA06

INN (nemzetközi neve):

betaine anhydrous

Terápiás csoport:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Terápiás terület:

Хомоцистинурията

Terápiás javallatok:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2022-05-05

Betegtájékoztató

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AMVERSIO 1 G ПЕРОРАЛЕН ПРАХ
бетаин, безводен (betaine anhydrous)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Amversio и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Amversio
3.
Как да приемате Amversio
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Amversio
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AMVERSIO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Amversio съдържа бетаин (безводен), който е
предназначен да бъде допълнително
лечение на
хомоцис
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Amversio 1 g перорален прах
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g от праха съдържа 1 g бетаин, безводен
(betain anhydrous).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален прах.
Бял, кристален, свободно течащ прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Amversio е показан като адювантно лечение
на хомоцистинурия, включваща дефицити
или
дефекти на:
•
цистатионин бета-синтаза (CBS),
•
5,10-метилен-тетрахидрофолат редуктаза
(MTHFR),
•
метаболизма на кофактора на кобаламин
(cbl).
Amversio трябва да се използва като
допълнение към други видове лечение
като витамин B6
(пиридоксин), витамин B12 (кобаламин),
фолати и специална диета.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Amversio трябва да се провежда
под наблюдението на лекар с опит в
лечението на
пациенти с хомоцистинурия.
Дозировка
_ Деца и възрастни _
Препоръчителната обща дневна доза е 100
mg/kg/ден, в 2 приема на ден. Въпреки това
дозата
трябва да се титрира индивидуално
според плазмените нива на хомоцистеин
и метионин. При
някои пациенти за постигане на
терапевтични цели са необходими дози
над 200 mg/kg/ден.
Трябва да се внимава с увели
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése