Afstyla

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lonoctocog alfa

Mevcut itibaren:

CSL Behring GmbH

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

lonoctocog alfa

Terapötik grubu:

Antykrościeryczne

Terapötik alanı:

Hemofilia

Terapötik endikasyonlar:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII). Afstyla może być używany dla wszystkich grup wiekowych.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-04

Bilgilendirme broşürü

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AFSTYLA 250 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 1000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 1500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 2000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 2500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 3000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
lonoctocog alfa (rekombinowany, pojedynczy łańcuch ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek AFSTYLA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku AFSTYLA
3.
Jak stosować lek AFSTYLA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek AFSTYLA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AFSTYLA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
AFSTYLA
jest
ludzkim
czynnikiem
krzepnięcia
(koagulacji)
VIII,
wytwarzanym
metodą
rekombinacji DNA. Substancją czynną w produkcie leczniczym AFSTYLA
jest lonoctocog alfa.
Lek AFSTYLA jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu krwawień u
p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AFSTYLA 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
AFSTYLA 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
AFSTYLA 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
AFSTYLA 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
AFSTYLA 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
AFSTYLA 2500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
AFSTYLA 3000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
AFSTYLA 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. rekombinowanego,
pojedynczego łańcucha ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Po rekonstytucji w 2,5 ml
wody do wstrzykiwań roztwór zawiera 100 j.m./ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. rekombinowanego,
pojedynczego łańcucha ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Po rekonstytucji w 2,5 ml
wody do wstrzykiwań roztwór zawiera 200 j.m./ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. rekombinowanego,
pojedynczego łańcucha ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Po rekonstytucji w 2,5 ml
wody do wstrzykiwań roztwór zawiera 400 j.m./ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1500 j.m. rekombinowanego,
pojedynczego łańcucha ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Po rekonstytucji w 5 ml
wody do wstrzykiwań
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-03-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin