Afstyla

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-03-2017

Bahan aktif:

lonoctocog alfa

Boleh didapati daripada:

CSL Behring GmbH

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

lonoctocog alfa

Kumpulan terapeutik:

Antykrościeryczne

Kawasan terapeutik:

Hemofilia

Tanda-tanda terapeutik:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII). Afstyla może być używany dla wszystkich grup wiekowych.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2017-01-04

Risalah maklumat

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AFSTYLA 250 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 1000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 1500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 2000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 2500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 3000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
lonoctocog alfa (rekombinowany, pojedynczy łańcuch ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek AFSTYLA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku AFSTYLA
3.
Jak stosować lek AFSTYLA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek AFSTYLA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AFSTYLA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
AFSTYLA
jest
ludzkim
czynnikiem
krzepnięcia
(koagulacji)
VIII,
wytwarzanym
metodą
rekombinacji DNA. Substancją czynną w produkcie leczniczym AFSTYLA
jest lonoctocog alfa.
Lek AFSTYLA jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu krwawień u
p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AFSTYLA 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
AFSTYLA 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
AFSTYLA 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
AFSTYLA 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
AFSTYLA 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
AFSTYLA 2500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
AFSTYLA 3000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
AFSTYLA 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. rekombinowanego,
pojedynczego łańcucha ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Po rekonstytucji w 2,5 ml
wody do wstrzykiwań roztwór zawiera 100 j.m./ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. rekombinowanego,
pojedynczego łańcucha ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Po rekonstytucji w 2,5 ml
wody do wstrzykiwań roztwór zawiera 200 j.m./ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. rekombinowanego,
pojedynczego łańcucha ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Po rekonstytucji w 2,5 ml
wody do wstrzykiwań roztwór zawiera 400 j.m./ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1500 j.m. rekombinowanego,
pojedynczego łańcucha ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Po rekonstytucji w 5 ml
wody do wstrzykiwań
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-03-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen