Afstyla

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lonoctocog alfa

Disponible des:

CSL Behring GmbH

Codi ATC:

B02BD02

Designació comuna internacional (DCI):

lonoctocog alfa

Grupo terapéutico:

Antykrościeryczne

Área terapéutica:

Hemofilia

indicaciones terapéuticas:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII). Afstyla może być używany dla wszystkich grup wiekowych.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2017-01-04

Informació per a l'usuari

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AFSTYLA 250 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 1000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 1500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 2000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 2500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 3000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
lonoctocog alfa (rekombinowany, pojedynczy łańcuch ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek AFSTYLA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku AFSTYLA
3.
Jak stosować lek AFSTYLA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek AFSTYLA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AFSTYLA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
AFSTYLA
jest
ludzkim
czynnikiem
krzepnięcia
(koagulacji)
VIII,
wytwarzanym
metodą
rekombinacji DNA. Substancją czynną w produkcie leczniczym AFSTYLA
jest lonoctocog alfa.
Lek AFSTYLA jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu krwawień u
p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AFSTYLA 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
AFSTYLA 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
AFSTYLA 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
AFSTYLA 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
AFSTYLA 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
AFSTYLA 2500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
AFSTYLA 3000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
AFSTYLA 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. rekombinowanego,
pojedynczego łańcucha ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Po rekonstytucji w 2,5 ml
wody do wstrzykiwań roztwór zawiera 100 j.m./ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. rekombinowanego,
pojedynczego łańcucha ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Po rekonstytucji w 2,5 ml
wody do wstrzykiwań roztwór zawiera 200 j.m./ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. rekombinowanego,
pojedynczego łańcucha ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Po rekonstytucji w 2,5 ml
wody do wstrzykiwań roztwór zawiera 400 j.m./ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1500 j.m. rekombinowanego,
pojedynczego łańcucha ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Po rekonstytucji w 5 ml
wody do wstrzykiwań
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents