Afstyla

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-07-2022

Werkstoffen:

lonoctocog alfa

Beschikbaar vanaf:

CSL Behring GmbH

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

lonoctocog alfa

Therapeutische categorie:

Antykrościeryczne

Therapeutisch gebied:

Hemofilia

therapeutische indicaties:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII). Afstyla może być używany dla wszystkich grup wiekowych.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2017-01-04

Bijsluiter

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AFSTYLA 250 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 1000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 1500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 2000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 2500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 3000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
lonoctocog alfa (rekombinowany, pojedynczy łańcuch ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek AFSTYLA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku AFSTYLA
3.
Jak stosować lek AFSTYLA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek AFSTYLA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AFSTYLA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
AFSTYLA
jest
ludzkim
czynnikiem
krzepnięcia
(koagulacji)
VIII,
wytwarzanym
metodą
rekombinacji DNA. Substancją czynną w produkcie leczniczym AFSTYLA
jest lonoctocog alfa.
Lek AFSTYLA jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu krwawień u
p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AFSTYLA 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
AFSTYLA 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
AFSTYLA 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
AFSTYLA 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
AFSTYLA 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
AFSTYLA 2500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
AFSTYLA 3000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
AFSTYLA 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. rekombinowanego,
pojedynczego łańcucha ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Po rekonstytucji w 2,5 ml
wody do wstrzykiwań roztwór zawiera 100 j.m./ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. rekombinowanego,
pojedynczego łańcucha ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Po rekonstytucji w 2,5 ml
wody do wstrzykiwań roztwór zawiera 200 j.m./ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. rekombinowanego,
pojedynczego łańcucha ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Po rekonstytucji w 2,5 ml
wody do wstrzykiwań roztwór zawiera 400 j.m./ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1500 j.m. rekombinowanego,
pojedynczego łańcucha ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Po rekonstytucji w 5 ml
wody do wstrzykiwań
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-03-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten