Afstyla

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lonoctocog alfa

Prieinama:

CSL Behring GmbH

ATC kodas:

B02BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lonoctocog alfa

Farmakoterapinė grupė:

Antykrościeryczne

Gydymo sritis:

Hemofilia

Terapinės indikacijos:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII). Afstyla może być używany dla wszystkich grup wiekowych.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2017-01-04

Pakuotės lapelis

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AFSTYLA 250 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 1000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 1500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 2000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 2500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 3000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
lonoctocog alfa (rekombinowany, pojedynczy łańcuch ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek AFSTYLA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku AFSTYLA
3.
Jak stosować lek AFSTYLA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek AFSTYLA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AFSTYLA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
AFSTYLA
jest
ludzkim
czynnikiem
krzepnięcia
(koagulacji)
VIII,
wytwarzanym
metodą
rekombinacji DNA. Substancją czynną w produkcie leczniczym AFSTYLA
jest lonoctocog alfa.
Lek AFSTYLA jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu krwawień u
p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AFSTYLA 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
AFSTYLA 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
AFSTYLA 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
AFSTYLA 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
AFSTYLA 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
AFSTYLA 2500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
AFSTYLA 3000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
AFSTYLA 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. rekombinowanego,
pojedynczego łańcucha ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Po rekonstytucji w 2,5 ml
wody do wstrzykiwań roztwór zawiera 100 j.m./ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. rekombinowanego,
pojedynczego łańcucha ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Po rekonstytucji w 2,5 ml
wody do wstrzykiwań roztwór zawiera 200 j.m./ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. rekombinowanego,
pojedynczego łańcucha ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Po rekonstytucji w 2,5 ml
wody do wstrzykiwań roztwór zawiera 400 j.m./ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1500 j.m. rekombinowanego,
pojedynczego łańcucha ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Po rekonstytucji w 5 ml
wody do wstrzykiwań
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją