Afstyla

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lonoctocog alfa

Disponibbli minn:

CSL Behring GmbH

Kodiċi ATC:

B02BD02

INN (Isem Internazzjonali):

lonoctocog alfa

Grupp terapewtiku:

Antykrościeryczne

Żona terapewtika:

Hemofilia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII). Afstyla może być używany dla wszystkich grup wiekowych.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-01-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AFSTYLA 250 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 1000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 1500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 2000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 2500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
AFSTYLA 3000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
lonoctocog alfa (rekombinowany, pojedynczy łańcuch ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek AFSTYLA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku AFSTYLA
3.
Jak stosować lek AFSTYLA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek AFSTYLA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AFSTYLA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
AFSTYLA
jest
ludzkim
czynnikiem
krzepnięcia
(koagulacji)
VIII,
wytwarzanym
metodą
rekombinacji DNA. Substancją czynną w produkcie leczniczym AFSTYLA
jest lonoctocog alfa.
Lek AFSTYLA jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu krwawień u
p
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AFSTYLA 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
AFSTYLA 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
AFSTYLA 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
AFSTYLA 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
AFSTYLA 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
AFSTYLA 2500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
AFSTYLA 3000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
AFSTYLA 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. rekombinowanego,
pojedynczego łańcucha ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Po rekonstytucji w 2,5 ml
wody do wstrzykiwań roztwór zawiera 100 j.m./ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. rekombinowanego,
pojedynczego łańcucha ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Po rekonstytucji w 2,5 ml
wody do wstrzykiwań roztwór zawiera 200 j.m./ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. rekombinowanego,
pojedynczego łańcucha ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Po rekonstytucji w 2,5 ml
wody do wstrzykiwań roztwór zawiera 400 j.m./ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1500 j.m. rekombinowanego,
pojedynczego łańcucha ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Po rekonstytucji w 5 ml
wody do wstrzykiwań
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti