ADVIL COLD & FLU Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Citrate de diphénhydramine; Ibuprofène

Mevcut itibaren:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

ATC kodu:

M01AE51

INN (International Adı):

IBUPROFEN, COMBINATIONS

Doz:

38MG; 200MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Citrate de diphénhydramine 38MG; Ibuprofène 200MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

2/10/20/40/72/80/180

Reçete türü:

En vente libre

Terapötik alanı:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252877001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2011-02-24

Ürün özellikleri

_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc._
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ADVIL RHUME ET GRIPPE
ADVIL DOULEUR ET RHUME DE CERVEAU NUIT
Caplets de 200 mg d’ibuprofène et de 38 mg de citrate de
diphénhydramine
Analgésique, antipyrétique et antihistaminique
GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario) L5N 6L4
Canada
Date de révision :
05 juin 2020
Numéro de contrôle : 239352
_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc._
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
SURDOSAGE....................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................24
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................