ADVIL COLD & FLU Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Citrate de diphénhydramine; Ibuprofène

Dostępny od:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

Kod ATC:

M01AE51

INN (International Nazwa):

IBUPROFEN, COMBINATIONS

Dawkowanie:

38MG; 200MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Citrate de diphénhydramine 38MG; Ibuprofène 200MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

2/10/20/40/72/80/180

Typ recepty:

En vente libre

Dziedzina terapeutyczna:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252877001; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2011-02-24

Charakterystyka produktu

_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc._
_Page 1 de 47_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ADVIL RHUME ET GRIPPE
ADVIL DOULEUR ET RHUME DE CERVEAU NUIT
Caplets de 200 mg d’ibuprofène et de 38 mg de citrate de
diphénhydramine
Analgésique, antipyrétique et antihistaminique
GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario) L5N 6L4
Canada
Date de révision :
05 juin 2020
Numéro de contrôle : 239352
_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc._
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
SURDOSAGE....................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................24
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................