ADVIL COLD & FLU Comprimé
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
05-06-2020
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Citrate de diphénhydramine; Ibuprofène
Fáanlegur frá:
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC
ATC númer:
M01AE51
INN (Alþjóðlegt nafn):
IBUPROFEN, COMBINATIONS
Skammtar:
38MG; 200MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Citrate de diphénhydramine 38MG; Ibuprofène 200MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
2/10/20/40/72/80/180
Gerð lyfseðils:
En vente libre
Lækningarsvæði:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252877001; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2011-02-24
Vara einkenni
_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc._
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ADVIL RHUME ET GRIPPE
ADVIL DOULEUR ET RHUME DE CERVEAU NUIT
Caplets de 200 mg d’ibuprofène et de 38 mg de citrate de
diphénhydramine
Analgésique, antipyrétique et antihistaminique
GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario) L5N 6L4
Canada
Date de révision :
05 juin 2020
Numéro de contrôle : 239352
_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc._
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
SURDOSAGE....................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................24
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................
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