ADVIL COLD & FLU Comprimé

Country: Canada

Language: French

Source: Health Canada

Active ingredient:

Citrate de diphénhydramine; Ibuprofène

Available from:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

ATC code:

M01AE51

INN (International Name):

IBUPROFEN, COMBINATIONS

Dosage:

38MG; 200MG

Pharmaceutical form:

Comprimé

Composition:

Citrate de diphénhydramine 38MG; Ibuprofène 200MG

Administration route:

Orale

Units in package:

2/10/20/40/72/80/180

Prescription type:

En vente libre

Therapeutic area:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Product summary:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252877001; AHFS:

Authorization status:

APPROUVÉ

Authorization date:

2011-02-24

Summary of Product characteristics

_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc._
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ADVIL RHUME ET GRIPPE
ADVIL DOULEUR ET RHUME DE CERVEAU NUIT
Caplets de 200 mg d’ibuprofène et de 38 mg de citrate de
diphénhydramine
Analgésique, antipyrétique et antihistaminique
GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario) L5N 6L4
Canada
Date de révision :
05 juin 2020
Numéro de contrôle : 239352
_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc._
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
SURDOSAGE....................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................24
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................