ADVIL COLD & FLU Comprimé

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Citrate de diphénhydramine; Ibuprofène

Доступно од:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

АТЦ код:

M01AE51

INN (Међународно име):

IBUPROFEN, COMBINATIONS

Дозирање:

38MG; 200MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Citrate de diphénhydramine 38MG; Ibuprofène 200MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

2/10/20/40/72/80/180

Тип рецептора:

En vente libre

Терапеутска област:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252877001; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2011-02-24

Карактеристике производа

_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc._
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ADVIL RHUME ET GRIPPE
ADVIL DOULEUR ET RHUME DE CERVEAU NUIT
Caplets de 200 mg d’ibuprofène et de 38 mg de citrate de
diphénhydramine
Analgésique, antipyrétique et antihistaminique
GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario) L5N 6L4
Canada
Date de révision :
05 juin 2020
Numéro de contrôle : 239352
_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc._
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
SURDOSAGE....................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................24
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................