ADVIL COLD & FLU Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Citrate de diphénhydramine; Ibuprofène

Dostupné z:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

ATC kód:

M01AE51

INN (Medzinárodný Name):

IBUPROFEN, COMBINATIONS

Dávkovanie:

38MG; 200MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Citrate de diphénhydramine 38MG; Ibuprofène 200MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

2/10/20/40/72/80/180

Typ predpisu:

En vente libre

Terapeutické oblasti:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252877001; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2011-02-24

Súhrn charakteristických

_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc._
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ADVIL RHUME ET GRIPPE
ADVIL DOULEUR ET RHUME DE CERVEAU NUIT
Caplets de 200 mg d’ibuprofène et de 38 mg de citrate de
diphénhydramine
Analgésique, antipyrétique et antihistaminique
GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario) L5N 6L4
Canada
Date de révision :
05 juin 2020
Numéro de contrôle : 239352
_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc._
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
SURDOSAGE....................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................24
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................