ADVIL COLD & FLU Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Citrate de diphénhydramine; Ibuprofène

Dostopno od:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

Koda artikla:

M01AE51

INN (mednarodno ime):

IBUPROFEN, COMBINATIONS

Odmerek:

38MG; 200MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Citrate de diphénhydramine 38MG; Ibuprofène 200MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

2/10/20/40/72/80/180

Tip zastaranja:

En vente libre

Terapevtsko območje:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252877001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2011-02-24

Lastnosti izdelka

_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc._
_Page 1 de 47_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ADVIL RHUME ET GRIPPE
ADVIL DOULEUR ET RHUME DE CERVEAU NUIT
Caplets de 200 mg d’ibuprofène et de 38 mg de citrate de
diphénhydramine
Analgésique, antipyrétique et antihistaminique
GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario) L5N 6L4
Canada
Date de révision :
05 juin 2020
Numéro de contrôle : 239352
_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc._
_Page 2 de 47_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
SURDOSAGE....................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................24
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................