ADVIL COLD & FLU Comprimé

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Citrate de diphénhydramine; Ibuprofène

Доступна с:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

код АТС:

M01AE51

ИНН (Международная Имя):

IBUPROFEN, COMBINATIONS

дозировка:

38MG; 200MG

Фармацевтическая форма:

Comprimé

состав:

Citrate de diphénhydramine 38MG; Ibuprofène 200MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

2/10/20/40/72/80/180

Тип рецепта:

En vente libre

Терапевтические области:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252877001; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2011-02-24

Характеристики продукта

_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc._
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ADVIL RHUME ET GRIPPE
ADVIL DOULEUR ET RHUME DE CERVEAU NUIT
Caplets de 200 mg d’ibuprofène et de 38 mg de citrate de
diphénhydramine
Analgésique, antipyrétique et antihistaminique
GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario) L5N 6L4
Canada
Date de révision :
05 juin 2020
Numéro de contrôle : 239352
_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc._
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
SURDOSAGE....................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................24
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................