ADVIL COLD & FLU Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Citrate de diphénhydramine; Ibuprofène

Beszerezhető a:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

ATC-kód:

M01AE51

INN (nemzetközi neve):

IBUPROFEN, COMBINATIONS

Adagolás:

38MG; 200MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Citrate de diphénhydramine 38MG; Ibuprofène 200MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

2/10/20/40/72/80/180

Recept típusa:

En vente libre

Terápiás terület:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252877001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2011-02-24

Termékjellemzők

_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc._
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ADVIL RHUME ET GRIPPE
ADVIL DOULEUR ET RHUME DE CERVEAU NUIT
Caplets de 200 mg d’ibuprofène et de 38 mg de citrate de
diphénhydramine
Analgésique, antipyrétique et antihistaminique
GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario) L5N 6L4
Canada
Date de révision :
05 juin 2020
Numéro de contrôle : 239352
_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc._
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
SURDOSAGE....................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................24
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................