Adasuve

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
14-11-2022

Aktif bileşen:

triciklički

Mevcut itibaren:

Ferrer Internacional S.A.

ATC kodu:

N05AH01

INN (International Adı):

loxapine

Terapötik grubu:

Živčani sustav

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

Adasuve je indiciran za brzu kontrolu blage do umjerene agitacije u odraslih bolesnika s shizofrenijom ili bipolarnim poremećajem. Pacijenti bi trebali primati redoviti tretman odmah nakon kontrole akutnih simptoma agitacije.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2013-02-20

Bilgilendirme broşürü

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
Uputa o lijeku: Informacija za korisnika
ADASUVE 4,5 mg prašak inhalata, dozirani
loksapin
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati
ovaj lijek jer sadrži Vama
važne podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je ADASUVE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADASUVE
3.
Kako primjenjivati ADASUVE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADASUVE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je ADASUVE i za što se koristi
ADASUVE sadrži djelatnu tvar pod nazivom loksapin, koja pripada
skupini lijekova pod nazivom
antipsihotici. ADASUVE djeluje tako da blokira određene kemijske
spojeve u mozgu (zvane
neurotransmiteri) kao što su dopamin i serotonin što uzrokuje
umirujuće djelovanje i smanjuje
agresivno ponašanje.
ADASUVE se upotrebljava za liječenje akutnih simptoma blage do
umjerene uznemirenosti koji se
mogu pojaviti u odraslih bolesnika oboljelih od shizofrenije ili
bipolarnog poremećaja. Te bolesti
karakteriziraju sljedeći simptomi:
•
(Shizofrenija) Osluškivanje, viđenje ili osjećanje stvari koje se
stvarno ne događaju,
sumnjičavost, pogrešne predodžbe, nepovezan govor i ponašanje i
emocionalna ravnodušnost.
Osobe u takvim stanjima također mogu biti depresivne, imati osjećaj
krivnje, tjeskobe ili
napetosti.
•
(Bipolarni poremećaj) Osjećaj „ushićenosti“, višak energije,
potreba za puno manje sna nego je
to uobičajeno, vrlo brzi govor uz bujicu misli i ponekad visoka
razdražljivost.
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADASUVE
Nemojte uzimati ADASUVE
•
ako ste alergični na loksapin ili amoksapin;
•
ako imate simptome piskanja ili ned
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ADASUVE 4,5 mg prašak inhalata, dozirani
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki jednodozni inhalator sadrži 5 mg loksapina i osigurava dozu od
4,5 mg loksapina.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, dozirani (prašak inhalata).
Bijeli uređaj s nastavkom za usta na jednom kraju i trakicom za
povlačenje na drugom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
ADASUVE je indiciran za brzu kontrolu blage do umjerene agitacije u
odraslih osoba oboljelih od
shizofrenije ili bipolarnog poremećaja. Bolesnici bi trebali primiti
redovito liječenje odmah nakon
kontrole akutnih simptoma agitacije.
4.2
Doziranje i način primjene
ADASUVE se treba primjenjivati u zdravstvenoj ustanovi pod izravnim
nadzorom zdravstvenog
radnika. Bolesnike je potrebno motriti za vrijeme prvog sata nakon
svake doze radi znakova i
simptoma bronhospazma.
Brzodjelujući beta-agonistički bronhodilatator bi trebao biti
dostupan za liječenje mogućih
teških respiratornih nuspojava (bronhospazam).
Doziranje
Preporučena početna doza lijeka ADASUVE je 9,1 mg. Budući da se
ovom jačinom lijeka
(ADASUVE 4,5 mg) ne može postići ta doza, na početku je potrebno
primijeniti ADASUVE 9,1 mg.
Ako je potrebno, druga doza se može dati nakon 2 sata. Ne smiju se
dati više od dvije doze.
Niža doza od 4,5 mg se može dati ako bolesnik nije prethodno dobro
podnio dozu od 9,1 mg ili ako
liječnik odluči da je niža doza primjerenija.
Starije osobe
Sigurnost i djelotvornost lijeka ADASUVE u bolesnika u dobi iznad 65
godina nisu utvrđene. Nema
dostupnih podataka.
Oštećenje funkcije bubrega i/ili jetre
ADASUVE nije ispitan na bolesnicima s oštećenjem funkcije bubrega
ili jetre. Nema podataka.
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvornost ADASUVE u djece (u dobi do 18 godina) nisu
još ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
3
Način primjene
Za inhaliranje. Inhalator je pakiran u hermetički zatvorenoj
vrećici.
Kad je potrebno, inhalator se vadi iz vrećice. Nakon što se traki
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-11-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin