Adasuve

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-11-2022

Aktiv ingrediens:

triciklički

Tilgjengelig fra:

Ferrer Internacional S.A.

ATC-kode:

N05AH01

INN (International Name):

loxapine

Terapeutisk gruppe:

Živčani sustav

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

Adasuve je indiciran za brzu kontrolu blage do umjerene agitacije u odraslih bolesnika s shizofrenijom ili bipolarnim poremećajem. Pacijenti bi trebali primati redoviti tretman odmah nakon kontrole akutnih simptoma agitacije.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2013-02-20

Informasjon til brukeren

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
Uputa o lijeku: Informacija za korisnika
ADASUVE 4,5 mg prašak inhalata, dozirani
loksapin
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati
ovaj lijek jer sadrži Vama
važne podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je ADASUVE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADASUVE
3.
Kako primjenjivati ADASUVE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADASUVE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je ADASUVE i za što se koristi
ADASUVE sadrži djelatnu tvar pod nazivom loksapin, koja pripada
skupini lijekova pod nazivom
antipsihotici. ADASUVE djeluje tako da blokira određene kemijske
spojeve u mozgu (zvane
neurotransmiteri) kao što su dopamin i serotonin što uzrokuje
umirujuće djelovanje i smanjuje
agresivno ponašanje.
ADASUVE se upotrebljava za liječenje akutnih simptoma blage do
umjerene uznemirenosti koji se
mogu pojaviti u odraslih bolesnika oboljelih od shizofrenije ili
bipolarnog poremećaja. Te bolesti
karakteriziraju sljedeći simptomi:
•
(Shizofrenija) Osluškivanje, viđenje ili osjećanje stvari koje se
stvarno ne događaju,
sumnjičavost, pogrešne predodžbe, nepovezan govor i ponašanje i
emocionalna ravnodušnost.
Osobe u takvim stanjima također mogu biti depresivne, imati osjećaj
krivnje, tjeskobe ili
napetosti.
•
(Bipolarni poremećaj) Osjećaj „ushićenosti“, višak energije,
potreba za puno manje sna nego je
to uobičajeno, vrlo brzi govor uz bujicu misli i ponekad visoka
razdražljivost.
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADASUVE
Nemojte uzimati ADASUVE
•
ako ste alergični na loksapin ili amoksapin;
•
ako imate simptome piskanja ili ned
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ADASUVE 4,5 mg prašak inhalata, dozirani
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki jednodozni inhalator sadrži 5 mg loksapina i osigurava dozu od
4,5 mg loksapina.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, dozirani (prašak inhalata).
Bijeli uređaj s nastavkom za usta na jednom kraju i trakicom za
povlačenje na drugom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
ADASUVE je indiciran za brzu kontrolu blage do umjerene agitacije u
odraslih osoba oboljelih od
shizofrenije ili bipolarnog poremećaja. Bolesnici bi trebali primiti
redovito liječenje odmah nakon
kontrole akutnih simptoma agitacije.
4.2
Doziranje i način primjene
ADASUVE se treba primjenjivati u zdravstvenoj ustanovi pod izravnim
nadzorom zdravstvenog
radnika. Bolesnike je potrebno motriti za vrijeme prvog sata nakon
svake doze radi znakova i
simptoma bronhospazma.
Brzodjelujući beta-agonistički bronhodilatator bi trebao biti
dostupan za liječenje mogućih
teških respiratornih nuspojava (bronhospazam).
Doziranje
Preporučena početna doza lijeka ADASUVE je 9,1 mg. Budući da se
ovom jačinom lijeka
(ADASUVE 4,5 mg) ne može postići ta doza, na početku je potrebno
primijeniti ADASUVE 9,1 mg.
Ako je potrebno, druga doza se može dati nakon 2 sata. Ne smiju se
dati više od dvije doze.
Niža doza od 4,5 mg se može dati ako bolesnik nije prethodno dobro
podnio dozu od 9,1 mg ili ako
liječnik odluči da je niža doza primjerenija.
Starije osobe
Sigurnost i djelotvornost lijeka ADASUVE u bolesnika u dobi iznad 65
godina nisu utvrđene. Nema
dostupnih podataka.
Oštećenje funkcije bubrega i/ili jetre
ADASUVE nije ispitan na bolesnicima s oštećenjem funkcije bubrega
ili jetre. Nema podataka.
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvornost ADASUVE u djece (u dobi do 18 godina) nisu
još ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
3
Način primjene
Za inhaliranje. Inhalator je pakiran u hermetički zatvorenoj
vrećici.
Kad je potrebno, inhalator se vadi iz vrećice. Nakon što se traki
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-11-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk