Adasuve

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
14-11-2022

Ingredientes activos:

triciklički

Disponible desde:

Ferrer Internacional S.A.

Código ATC:

N05AH01

Designación común internacional (DCI):

loxapine

Grupo terapéutico:

Živčani sustav

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Adasuve je indiciran za brzu kontrolu blage do umjerene agitacije u odraslih bolesnika s shizofrenijom ili bipolarnim poremećajem. Pacijenti bi trebali primati redoviti tretman odmah nakon kontrole akutnih simptoma agitacije.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2013-02-20

Información para el usuario

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
Uputa o lijeku: Informacija za korisnika
ADASUVE 4,5 mg prašak inhalata, dozirani
loksapin
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati
ovaj lijek jer sadrži Vama
važne podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je ADASUVE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADASUVE
3.
Kako primjenjivati ADASUVE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADASUVE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je ADASUVE i za što se koristi
ADASUVE sadrži djelatnu tvar pod nazivom loksapin, koja pripada
skupini lijekova pod nazivom
antipsihotici. ADASUVE djeluje tako da blokira određene kemijske
spojeve u mozgu (zvane
neurotransmiteri) kao što su dopamin i serotonin što uzrokuje
umirujuće djelovanje i smanjuje
agresivno ponašanje.
ADASUVE se upotrebljava za liječenje akutnih simptoma blage do
umjerene uznemirenosti koji se
mogu pojaviti u odraslih bolesnika oboljelih od shizofrenije ili
bipolarnog poremećaja. Te bolesti
karakteriziraju sljedeći simptomi:
•
(Shizofrenija) Osluškivanje, viđenje ili osjećanje stvari koje se
stvarno ne događaju,
sumnjičavost, pogrešne predodžbe, nepovezan govor i ponašanje i
emocionalna ravnodušnost.
Osobe u takvim stanjima također mogu biti depresivne, imati osjećaj
krivnje, tjeskobe ili
napetosti.
•
(Bipolarni poremećaj) Osjećaj „ushićenosti“, višak energije,
potreba za puno manje sna nego je
to uobičajeno, vrlo brzi govor uz bujicu misli i ponekad visoka
razdražljivost.
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADASUVE
Nemojte uzimati ADASUVE
•
ako ste alergični na loksapin ili amoksapin;
•
ako imate simptome piskanja ili ned
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ADASUVE 4,5 mg prašak inhalata, dozirani
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki jednodozni inhalator sadrži 5 mg loksapina i osigurava dozu od
4,5 mg loksapina.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, dozirani (prašak inhalata).
Bijeli uređaj s nastavkom za usta na jednom kraju i trakicom za
povlačenje na drugom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
ADASUVE je indiciran za brzu kontrolu blage do umjerene agitacije u
odraslih osoba oboljelih od
shizofrenije ili bipolarnog poremećaja. Bolesnici bi trebali primiti
redovito liječenje odmah nakon
kontrole akutnih simptoma agitacije.
4.2
Doziranje i način primjene
ADASUVE se treba primjenjivati u zdravstvenoj ustanovi pod izravnim
nadzorom zdravstvenog
radnika. Bolesnike je potrebno motriti za vrijeme prvog sata nakon
svake doze radi znakova i
simptoma bronhospazma.
Brzodjelujući beta-agonistički bronhodilatator bi trebao biti
dostupan za liječenje mogućih
teških respiratornih nuspojava (bronhospazam).
Doziranje
Preporučena početna doza lijeka ADASUVE je 9,1 mg. Budući da se
ovom jačinom lijeka
(ADASUVE 4,5 mg) ne može postići ta doza, na početku je potrebno
primijeniti ADASUVE 9,1 mg.
Ako je potrebno, druga doza se može dati nakon 2 sata. Ne smiju se
dati više od dvije doze.
Niža doza od 4,5 mg se može dati ako bolesnik nije prethodno dobro
podnio dozu od 9,1 mg ili ako
liječnik odluči da je niža doza primjerenija.
Starije osobe
Sigurnost i djelotvornost lijeka ADASUVE u bolesnika u dobi iznad 65
godina nisu utvrđene. Nema
dostupnih podataka.
Oštećenje funkcije bubrega i/ili jetre
ADASUVE nije ispitan na bolesnicima s oštećenjem funkcije bubrega
ili jetre. Nema podataka.
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvornost ADASUVE u djece (u dobi do 18 godina) nisu
još ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
3
Način primjene
Za inhaliranje. Inhalator je pakiran u hermetički zatvorenoj
vrećici.
Kad je potrebno, inhalator se vadi iz vrećice. Nakon što se traki
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos