Adasuve

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

triciklički

Disponível em:

Ferrer Internacional S.A.

Código ATC:

N05AH01

DCI (Denominação Comum Internacional):

loxapine

Grupo terapêutico:

Živčani sustav

Área terapêutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicações terapêuticas:

Adasuve je indiciran za brzu kontrolu blage do umjerene agitacije u odraslih bolesnika s shizofrenijom ili bipolarnim poremećajem. Pacijenti bi trebali primati redoviti tretman odmah nakon kontrole akutnih simptoma agitacije.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2013-02-20

Folheto informativo - Bula

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
Uputa o lijeku: Informacija za korisnika
ADASUVE 4,5 mg prašak inhalata, dozirani
loksapin
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati
ovaj lijek jer sadrži Vama
važne podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je ADASUVE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADASUVE
3.
Kako primjenjivati ADASUVE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADASUVE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je ADASUVE i za što se koristi
ADASUVE sadrži djelatnu tvar pod nazivom loksapin, koja pripada
skupini lijekova pod nazivom
antipsihotici. ADASUVE djeluje tako da blokira određene kemijske
spojeve u mozgu (zvane
neurotransmiteri) kao što su dopamin i serotonin što uzrokuje
umirujuće djelovanje i smanjuje
agresivno ponašanje.
ADASUVE se upotrebljava za liječenje akutnih simptoma blage do
umjerene uznemirenosti koji se
mogu pojaviti u odraslih bolesnika oboljelih od shizofrenije ili
bipolarnog poremećaja. Te bolesti
karakteriziraju sljedeći simptomi:
•
(Shizofrenija) Osluškivanje, viđenje ili osjećanje stvari koje se
stvarno ne događaju,
sumnjičavost, pogrešne predodžbe, nepovezan govor i ponašanje i
emocionalna ravnodušnost.
Osobe u takvim stanjima također mogu biti depresivne, imati osjećaj
krivnje, tjeskobe ili
napetosti.
•
(Bipolarni poremećaj) Osjećaj „ushićenosti“, višak energije,
potreba za puno manje sna nego je
to uobičajeno, vrlo brzi govor uz bujicu misli i ponekad visoka
razdražljivost.
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADASUVE
Nemojte uzimati ADASUVE
•
ako ste alergični na loksapin ili amoksapin;
•
ako imate simptome piskanja ili ned
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ADASUVE 4,5 mg prašak inhalata, dozirani
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki jednodozni inhalator sadrži 5 mg loksapina i osigurava dozu od
4,5 mg loksapina.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, dozirani (prašak inhalata).
Bijeli uređaj s nastavkom za usta na jednom kraju i trakicom za
povlačenje na drugom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
ADASUVE je indiciran za brzu kontrolu blage do umjerene agitacije u
odraslih osoba oboljelih od
shizofrenije ili bipolarnog poremećaja. Bolesnici bi trebali primiti
redovito liječenje odmah nakon
kontrole akutnih simptoma agitacije.
4.2
Doziranje i način primjene
ADASUVE se treba primjenjivati u zdravstvenoj ustanovi pod izravnim
nadzorom zdravstvenog
radnika. Bolesnike je potrebno motriti za vrijeme prvog sata nakon
svake doze radi znakova i
simptoma bronhospazma.
Brzodjelujući beta-agonistički bronhodilatator bi trebao biti
dostupan za liječenje mogućih
teških respiratornih nuspojava (bronhospazam).
Doziranje
Preporučena početna doza lijeka ADASUVE je 9,1 mg. Budući da se
ovom jačinom lijeka
(ADASUVE 4,5 mg) ne može postići ta doza, na početku je potrebno
primijeniti ADASUVE 9,1 mg.
Ako je potrebno, druga doza se može dati nakon 2 sata. Ne smiju se
dati više od dvije doze.
Niža doza od 4,5 mg se može dati ako bolesnik nije prethodno dobro
podnio dozu od 9,1 mg ili ako
liječnik odluči da je niža doza primjerenija.
Starije osobe
Sigurnost i djelotvornost lijeka ADASUVE u bolesnika u dobi iznad 65
godina nisu utvrđene. Nema
dostupnih podataka.
Oštećenje funkcije bubrega i/ili jetre
ADASUVE nije ispitan na bolesnicima s oštećenjem funkcije bubrega
ili jetre. Nema podataka.
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvornost ADASUVE u djece (u dobi do 18 godina) nisu
još ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
3
Način primjene
Za inhaliranje. Inhalator je pakiran u hermetički zatvorenoj
vrećici.
Kad je potrebno, inhalator se vadi iz vrećice. Nakon što se traki
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 14-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 14-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 14-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos