Adasuve

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
14-11-2022

ingredients actius:

triciklički

Disponible des:

Ferrer Internacional S.A.

Codi ATC:

N05AH01

Designació comuna internacional (DCI):

loxapine

Grupo terapéutico:

Živčani sustav

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Adasuve je indiciran za brzu kontrolu blage do umjerene agitacije u odraslih bolesnika s shizofrenijom ili bipolarnim poremećajem. Pacijenti bi trebali primati redoviti tretman odmah nakon kontrole akutnih simptoma agitacije.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2013-02-20

Informació per a l'usuari

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
Uputa o lijeku: Informacija za korisnika
ADASUVE 4,5 mg prašak inhalata, dozirani
loksapin
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati
ovaj lijek jer sadrži Vama
važne podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je ADASUVE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADASUVE
3.
Kako primjenjivati ADASUVE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADASUVE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je ADASUVE i za što se koristi
ADASUVE sadrži djelatnu tvar pod nazivom loksapin, koja pripada
skupini lijekova pod nazivom
antipsihotici. ADASUVE djeluje tako da blokira određene kemijske
spojeve u mozgu (zvane
neurotransmiteri) kao što su dopamin i serotonin što uzrokuje
umirujuće djelovanje i smanjuje
agresivno ponašanje.
ADASUVE se upotrebljava za liječenje akutnih simptoma blage do
umjerene uznemirenosti koji se
mogu pojaviti u odraslih bolesnika oboljelih od shizofrenije ili
bipolarnog poremećaja. Te bolesti
karakteriziraju sljedeći simptomi:
•
(Shizofrenija) Osluškivanje, viđenje ili osjećanje stvari koje se
stvarno ne događaju,
sumnjičavost, pogrešne predodžbe, nepovezan govor i ponašanje i
emocionalna ravnodušnost.
Osobe u takvim stanjima također mogu biti depresivne, imati osjećaj
krivnje, tjeskobe ili
napetosti.
•
(Bipolarni poremećaj) Osjećaj „ushićenosti“, višak energije,
potreba za puno manje sna nego je
to uobičajeno, vrlo brzi govor uz bujicu misli i ponekad visoka
razdražljivost.
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADASUVE
Nemojte uzimati ADASUVE
•
ako ste alergični na loksapin ili amoksapin;
•
ako imate simptome piskanja ili ned
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ADASUVE 4,5 mg prašak inhalata, dozirani
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki jednodozni inhalator sadrži 5 mg loksapina i osigurava dozu od
4,5 mg loksapina.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, dozirani (prašak inhalata).
Bijeli uređaj s nastavkom za usta na jednom kraju i trakicom za
povlačenje na drugom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
ADASUVE je indiciran za brzu kontrolu blage do umjerene agitacije u
odraslih osoba oboljelih od
shizofrenije ili bipolarnog poremećaja. Bolesnici bi trebali primiti
redovito liječenje odmah nakon
kontrole akutnih simptoma agitacije.
4.2
Doziranje i način primjene
ADASUVE se treba primjenjivati u zdravstvenoj ustanovi pod izravnim
nadzorom zdravstvenog
radnika. Bolesnike je potrebno motriti za vrijeme prvog sata nakon
svake doze radi znakova i
simptoma bronhospazma.
Brzodjelujući beta-agonistički bronhodilatator bi trebao biti
dostupan za liječenje mogućih
teških respiratornih nuspojava (bronhospazam).
Doziranje
Preporučena početna doza lijeka ADASUVE je 9,1 mg. Budući da se
ovom jačinom lijeka
(ADASUVE 4,5 mg) ne može postići ta doza, na početku je potrebno
primijeniti ADASUVE 9,1 mg.
Ako je potrebno, druga doza se može dati nakon 2 sata. Ne smiju se
dati više od dvije doze.
Niža doza od 4,5 mg se može dati ako bolesnik nije prethodno dobro
podnio dozu od 9,1 mg ili ako
liječnik odluči da je niža doza primjerenija.
Starije osobe
Sigurnost i djelotvornost lijeka ADASUVE u bolesnika u dobi iznad 65
godina nisu utvrđene. Nema
dostupnih podataka.
Oštećenje funkcije bubrega i/ili jetre
ADASUVE nije ispitan na bolesnicima s oštećenjem funkcije bubrega
ili jetre. Nema podataka.
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvornost ADASUVE u djece (u dobi do 18 godina) nisu
još ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
3
Način primjene
Za inhaliranje. Inhalator je pakiran u hermetički zatvorenoj
vrećici.
Kad je potrebno, inhalator se vadi iz vrećice. Nakon što se traki
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents