Adasuve

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-11-2022

Ingredient activ:

triciklički

Disponibil de la:

Ferrer Internacional S.A.

Codul ATC:

N05AH01

INN (nume internaţional):

loxapine

Grupul Terapeutică:

Živčani sustav

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

Adasuve je indiciran za brzu kontrolu blage do umjerene agitacije u odraslih bolesnika s shizofrenijom ili bipolarnim poremećajem. Pacijenti bi trebali primati redoviti tretman odmah nakon kontrole akutnih simptoma agitacije.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2013-02-20

Prospect

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
Uputa o lijeku: Informacija za korisnika
ADASUVE 4,5 mg prašak inhalata, dozirani
loksapin
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati
ovaj lijek jer sadrži Vama
važne podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je ADASUVE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADASUVE
3.
Kako primjenjivati ADASUVE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADASUVE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je ADASUVE i za što se koristi
ADASUVE sadrži djelatnu tvar pod nazivom loksapin, koja pripada
skupini lijekova pod nazivom
antipsihotici. ADASUVE djeluje tako da blokira određene kemijske
spojeve u mozgu (zvane
neurotransmiteri) kao što su dopamin i serotonin što uzrokuje
umirujuće djelovanje i smanjuje
agresivno ponašanje.
ADASUVE se upotrebljava za liječenje akutnih simptoma blage do
umjerene uznemirenosti koji se
mogu pojaviti u odraslih bolesnika oboljelih od shizofrenije ili
bipolarnog poremećaja. Te bolesti
karakteriziraju sljedeći simptomi:
•
(Shizofrenija) Osluškivanje, viđenje ili osjećanje stvari koje se
stvarno ne događaju,
sumnjičavost, pogrešne predodžbe, nepovezan govor i ponašanje i
emocionalna ravnodušnost.
Osobe u takvim stanjima također mogu biti depresivne, imati osjećaj
krivnje, tjeskobe ili
napetosti.
•
(Bipolarni poremećaj) Osjećaj „ushićenosti“, višak energije,
potreba za puno manje sna nego je
to uobičajeno, vrlo brzi govor uz bujicu misli i ponekad visoka
razdražljivost.
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADASUVE
Nemojte uzimati ADASUVE
•
ako ste alergični na loksapin ili amoksapin;
•
ako imate simptome piskanja ili ned
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ADASUVE 4,5 mg prašak inhalata, dozirani
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki jednodozni inhalator sadrži 5 mg loksapina i osigurava dozu od
4,5 mg loksapina.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, dozirani (prašak inhalata).
Bijeli uređaj s nastavkom za usta na jednom kraju i trakicom za
povlačenje na drugom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
ADASUVE je indiciran za brzu kontrolu blage do umjerene agitacije u
odraslih osoba oboljelih od
shizofrenije ili bipolarnog poremećaja. Bolesnici bi trebali primiti
redovito liječenje odmah nakon
kontrole akutnih simptoma agitacije.
4.2
Doziranje i način primjene
ADASUVE se treba primjenjivati u zdravstvenoj ustanovi pod izravnim
nadzorom zdravstvenog
radnika. Bolesnike je potrebno motriti za vrijeme prvog sata nakon
svake doze radi znakova i
simptoma bronhospazma.
Brzodjelujući beta-agonistički bronhodilatator bi trebao biti
dostupan za liječenje mogućih
teških respiratornih nuspojava (bronhospazam).
Doziranje
Preporučena početna doza lijeka ADASUVE je 9,1 mg. Budući da se
ovom jačinom lijeka
(ADASUVE 4,5 mg) ne može postići ta doza, na početku je potrebno
primijeniti ADASUVE 9,1 mg.
Ako je potrebno, druga doza se može dati nakon 2 sata. Ne smiju se
dati više od dvije doze.
Niža doza od 4,5 mg se može dati ako bolesnik nije prethodno dobro
podnio dozu od 9,1 mg ili ako
liječnik odluči da je niža doza primjerenija.
Starije osobe
Sigurnost i djelotvornost lijeka ADASUVE u bolesnika u dobi iznad 65
godina nisu utvrđene. Nema
dostupnih podataka.
Oštećenje funkcije bubrega i/ili jetre
ADASUVE nije ispitan na bolesnicima s oštećenjem funkcije bubrega
ili jetre. Nema podataka.
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvornost ADASUVE u djece (u dobi do 18 godina) nisu
još ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
3
Način primjene
Za inhaliranje. Inhalator je pakiran u hermetički zatvorenoj
vrećici.
Kad je potrebno, inhalator se vadi iz vrećice. Nakon što se traki
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-02-2013
Prospect Prospect spaniolă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-02-2013
Prospect Prospect cehă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-02-2013
Prospect Prospect daneză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-02-2013
Prospect Prospect germană 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-02-2013
Prospect Prospect estoniană 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-02-2013
Prospect Prospect greacă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-02-2013
Prospect Prospect engleză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-02-2013
Prospect Prospect franceză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-02-2013
Prospect Prospect italiană 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-02-2013
Prospect Prospect letonă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-02-2013
Prospect Prospect lituaniană 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-02-2013
Prospect Prospect maghiară 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-02-2013
Prospect Prospect malteză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-02-2013
Prospect Prospect olandeză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-02-2013
Prospect Prospect poloneză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-02-2013
Prospect Prospect portugheză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-02-2013
Prospect Prospect română 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-02-2013
Prospect Prospect slovacă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-02-2013
Prospect Prospect slovenă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-02-2013
Prospect Prospect finlandeză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-02-2013
Prospect Prospect suedeză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-02-2013
Prospect Prospect norvegiană 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-11-2022
Prospect Prospect islandeză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-11-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor