Adasuve

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
14-11-2022

Aktív összetevők:

triciklički

Beszerezhető a:

Ferrer Internacional S.A.

ATC-kód:

N05AH01

INN (nemzetközi neve):

loxapine

Terápiás csoport:

Živčani sustav

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

Adasuve je indiciran za brzu kontrolu blage do umjerene agitacije u odraslih bolesnika s shizofrenijom ili bipolarnim poremećajem. Pacijenti bi trebali primati redoviti tretman odmah nakon kontrole akutnih simptoma agitacije.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2013-02-20

Betegtájékoztató

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
Uputa o lijeku: Informacija za korisnika
ADASUVE 4,5 mg prašak inhalata, dozirani
loksapin
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati
ovaj lijek jer sadrži Vama
važne podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je ADASUVE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADASUVE
3.
Kako primjenjivati ADASUVE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADASUVE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je ADASUVE i za što se koristi
ADASUVE sadrži djelatnu tvar pod nazivom loksapin, koja pripada
skupini lijekova pod nazivom
antipsihotici. ADASUVE djeluje tako da blokira određene kemijske
spojeve u mozgu (zvane
neurotransmiteri) kao što su dopamin i serotonin što uzrokuje
umirujuće djelovanje i smanjuje
agresivno ponašanje.
ADASUVE se upotrebljava za liječenje akutnih simptoma blage do
umjerene uznemirenosti koji se
mogu pojaviti u odraslih bolesnika oboljelih od shizofrenije ili
bipolarnog poremećaja. Te bolesti
karakteriziraju sljedeći simptomi:
•
(Shizofrenija) Osluškivanje, viđenje ili osjećanje stvari koje se
stvarno ne događaju,
sumnjičavost, pogrešne predodžbe, nepovezan govor i ponašanje i
emocionalna ravnodušnost.
Osobe u takvim stanjima također mogu biti depresivne, imati osjećaj
krivnje, tjeskobe ili
napetosti.
•
(Bipolarni poremećaj) Osjećaj „ushićenosti“, višak energije,
potreba za puno manje sna nego je
to uobičajeno, vrlo brzi govor uz bujicu misli i ponekad visoka
razdražljivost.
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADASUVE
Nemojte uzimati ADASUVE
•
ako ste alergični na loksapin ili amoksapin;
•
ako imate simptome piskanja ili ned
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ADASUVE 4,5 mg prašak inhalata, dozirani
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki jednodozni inhalator sadrži 5 mg loksapina i osigurava dozu od
4,5 mg loksapina.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, dozirani (prašak inhalata).
Bijeli uređaj s nastavkom za usta na jednom kraju i trakicom za
povlačenje na drugom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
ADASUVE je indiciran za brzu kontrolu blage do umjerene agitacije u
odraslih osoba oboljelih od
shizofrenije ili bipolarnog poremećaja. Bolesnici bi trebali primiti
redovito liječenje odmah nakon
kontrole akutnih simptoma agitacije.
4.2
Doziranje i način primjene
ADASUVE se treba primjenjivati u zdravstvenoj ustanovi pod izravnim
nadzorom zdravstvenog
radnika. Bolesnike je potrebno motriti za vrijeme prvog sata nakon
svake doze radi znakova i
simptoma bronhospazma.
Brzodjelujući beta-agonistički bronhodilatator bi trebao biti
dostupan za liječenje mogućih
teških respiratornih nuspojava (bronhospazam).
Doziranje
Preporučena početna doza lijeka ADASUVE je 9,1 mg. Budući da se
ovom jačinom lijeka
(ADASUVE 4,5 mg) ne može postići ta doza, na početku je potrebno
primijeniti ADASUVE 9,1 mg.
Ako je potrebno, druga doza se može dati nakon 2 sata. Ne smiju se
dati više od dvije doze.
Niža doza od 4,5 mg se može dati ako bolesnik nije prethodno dobro
podnio dozu od 9,1 mg ili ako
liječnik odluči da je niža doza primjerenija.
Starije osobe
Sigurnost i djelotvornost lijeka ADASUVE u bolesnika u dobi iznad 65
godina nisu utvrđene. Nema
dostupnih podataka.
Oštećenje funkcije bubrega i/ili jetre
ADASUVE nije ispitan na bolesnicima s oštećenjem funkcije bubrega
ili jetre. Nema podataka.
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvornost ADASUVE u djece (u dobi do 18 godina) nisu
još ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
3
Način primjene
Za inhaliranje. Inhalator je pakiran u hermetički zatvorenoj
vrećici.
Kad je potrebno, inhalator se vadi iz vrećice. Nakon što se traki
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése