Abilify Maintena

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

arypiprazol

Mevcut itibaren:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kodu:

N05AX12

INN (International Adı):

aripiprazole

Terapötik grubu:

Psycholeptyki

Terapötik alanı:

Schizofrenia

Terapötik endikasyonlar:

Leczenie podtrzymujące schizofrenii u dorosłych pacjentów ustabilizowało się na doustnym arypiprazolu.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2013-11-14

Bilgilendirme broşürü

                                72
B. ULOTKA DLA PACJENTA
73
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ABILIFY MAINTENA 300 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ
O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ABILIFY MAINTENA 400 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ
O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
arypiprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Abilify Maintena i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Abilify Maintena przez
pacjenta
3.
Jak przyjmować lek Abilify Maintena
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Abilify Maintena
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ABILIFY MAINTENA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Abilify Maintena zawiera substancję czynną arypiprazol i należy
do grupy leków
przeciwpsychotycznych. Jest stosowany w leczeniu schizofrenii –
choroby z takimi objawami, jak
słyszenie, widzenie i czucie rzeczy w rzeczywistości
nieistniejących, podejrzliwość, błędne
przekonania, chaotyczna mowa i zachowanie oraz otępienie emocjonalne.
Osoby chorujące na tę
chorobę mogą również odczuwać depresję, poczucie winy, lęk lub
napięcie.
Lek Abilify Maintena jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów ze
schizofrenią, u których uzyskano
wystarczającą stabilizację choroby podczas leczenia arypiprazolem w
postaci doustnej.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ABILIFY MAINTENA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ABILIFY MAINTENA
•
jeśli pacjent ma uczulenie na arypiprazol lub k
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Abilify Maintena 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu
Abilify Maintena 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu
Abilify Maintena 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Abilify Maintena 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Abilify Maintena 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu
Każda fiolka zawiera 300 mg arypiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu
Każda fiolka zawiera 400 mg arypiprazolu.
Abilify Maintena 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 300 mg arypiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 400 mg arypiprazolu.
Po rekonstytucji każdy ml zawiesiny zawiera 200 mg arypiprazolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o
przedłużonym uwalnianiu
Proszek: biały lub białawy
Rozpuszczalnik: przezroczysty
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Abilify Maintena jest wskazany w leczeniu podtrzymującym schizofrenii
u dorosłych pacjentów ze
stabilizacją choroby za pomocą doustnej postaci arypiprazolu.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
W przypadku pacjentów nieleczonych wcześniej arypiprazolem przed
rozpoczęciem leczenia
produktem leczniczym Abili
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-12-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin