Abilify Maintena

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

arypiprazol

Disponible depuis:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Code ATC:

N05AX12

DCI (Dénomination commune internationale):

aripiprazole

Groupe thérapeutique:

Psycholeptyki

Domaine thérapeutique:

Schizofrenia

indications thérapeutiques:

Leczenie podtrzymujące schizofrenii u dorosłych pacjentów ustabilizowało się na doustnym arypiprazolu.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2013-11-14

Notice patient

                                72
B. ULOTKA DLA PACJENTA
73
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ABILIFY MAINTENA 300 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ
O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ABILIFY MAINTENA 400 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ
O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
arypiprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Abilify Maintena i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Abilify Maintena przez
pacjenta
3.
Jak przyjmować lek Abilify Maintena
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Abilify Maintena
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ABILIFY MAINTENA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Abilify Maintena zawiera substancję czynną arypiprazol i należy
do grupy leków
przeciwpsychotycznych. Jest stosowany w leczeniu schizofrenii –
choroby z takimi objawami, jak
słyszenie, widzenie i czucie rzeczy w rzeczywistości
nieistniejących, podejrzliwość, błędne
przekonania, chaotyczna mowa i zachowanie oraz otępienie emocjonalne.
Osoby chorujące na tę
chorobę mogą również odczuwać depresję, poczucie winy, lęk lub
napięcie.
Lek Abilify Maintena jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów ze
schizofrenią, u których uzyskano
wystarczającą stabilizację choroby podczas leczenia arypiprazolem w
postaci doustnej.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ABILIFY MAINTENA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ABILIFY MAINTENA
•
jeśli pacjent ma uczulenie na arypiprazol lub k
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Abilify Maintena 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu
Abilify Maintena 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu
Abilify Maintena 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Abilify Maintena 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Abilify Maintena 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu
Każda fiolka zawiera 300 mg arypiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu
Każda fiolka zawiera 400 mg arypiprazolu.
Abilify Maintena 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 300 mg arypiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 400 mg arypiprazolu.
Po rekonstytucji każdy ml zawiesiny zawiera 200 mg arypiprazolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o
przedłużonym uwalnianiu
Proszek: biały lub białawy
Rozpuszczalnik: przezroczysty
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Abilify Maintena jest wskazany w leczeniu podtrzymującym schizofrenii
u dorosłych pacjentów ze
stabilizacją choroby za pomocą doustnej postaci arypiprazolu.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
W przypadku pacjentów nieleczonych wcześniej arypiprazolem przed
rozpoczęciem leczenia
produktem leczniczym Abili
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-12-2020
Notice patient Notice patient espagnol 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-12-2020
Notice patient Notice patient tchèque 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-12-2020
Notice patient Notice patient danois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-12-2020
Notice patient Notice patient allemand 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-12-2020
Notice patient Notice patient estonien 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-12-2020
Notice patient Notice patient grec 20-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-12-2020
Notice patient Notice patient français 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-12-2020
Notice patient Notice patient italien 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-12-2020
Notice patient Notice patient letton 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-12-2020
Notice patient Notice patient lituanien 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-12-2020
Notice patient Notice patient hongrois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-12-2020
Notice patient Notice patient maltais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-12-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-12-2020
Notice patient Notice patient portugais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-12-2020
Notice patient Notice patient roumain 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-12-2020
Notice patient Notice patient slovaque 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-12-2020
Notice patient Notice patient slovène 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-12-2020
Notice patient Notice patient finnois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-12-2020
Notice patient Notice patient suédois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-12-2020
Notice patient Notice patient norvégien 20-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-07-2023
Notice patient Notice patient croate 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-12-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents