Abilify Maintena

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-12-2020

Bahan aktif:

arypiprazol

Boleh didapati daripada:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

N05AX12

INN (Nama Antarabangsa):

aripiprazole

Kumpulan terapeutik:

Psycholeptyki

Kawasan terapeutik:

Schizofrenia

Tanda-tanda terapeutik:

Leczenie podtrzymujące schizofrenii u dorosłych pacjentów ustabilizowało się na doustnym arypiprazolu.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2013-11-14

Risalah maklumat

                                72
B. ULOTKA DLA PACJENTA
73
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ABILIFY MAINTENA 300 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ
O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ABILIFY MAINTENA 400 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ
O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
arypiprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Abilify Maintena i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Abilify Maintena przez
pacjenta
3.
Jak przyjmować lek Abilify Maintena
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Abilify Maintena
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ABILIFY MAINTENA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Abilify Maintena zawiera substancję czynną arypiprazol i należy
do grupy leków
przeciwpsychotycznych. Jest stosowany w leczeniu schizofrenii –
choroby z takimi objawami, jak
słyszenie, widzenie i czucie rzeczy w rzeczywistości
nieistniejących, podejrzliwość, błędne
przekonania, chaotyczna mowa i zachowanie oraz otępienie emocjonalne.
Osoby chorujące na tę
chorobę mogą również odczuwać depresję, poczucie winy, lęk lub
napięcie.
Lek Abilify Maintena jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów ze
schizofrenią, u których uzyskano
wystarczającą stabilizację choroby podczas leczenia arypiprazolem w
postaci doustnej.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ABILIFY MAINTENA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ABILIFY MAINTENA
•
jeśli pacjent ma uczulenie na arypiprazol lub k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Abilify Maintena 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu
Abilify Maintena 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu
Abilify Maintena 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Abilify Maintena 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Abilify Maintena 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu
Każda fiolka zawiera 300 mg arypiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu
Każda fiolka zawiera 400 mg arypiprazolu.
Abilify Maintena 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 300 mg arypiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 400 mg arypiprazolu.
Po rekonstytucji każdy ml zawiesiny zawiera 200 mg arypiprazolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o
przedłużonym uwalnianiu
Proszek: biały lub białawy
Rozpuszczalnik: przezroczysty
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Abilify Maintena jest wskazany w leczeniu podtrzymującym schizofrenii
u dorosłych pacjentów ze
stabilizacją choroby za pomocą doustnej postaci arypiprazolu.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
W przypadku pacjentów nieleczonych wcześniej arypiprazolem przed
rozpoczęciem leczenia
produktem leczniczym Abili
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-12-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini