Abilify Maintena

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-07-2023

Bahan aktif:

arypiprazol

Tersedia dari:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kode ATC:

N05AX12

INN (Nama Internasional):

aripiprazole

Kelompok Terapi:

Psycholeptyki

Area terapi:

Schizofrenia

Indikasi Terapi:

Leczenie podtrzymujące schizofrenii u dorosłych pacjentów ustabilizowało się na doustnym arypiprazolu.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2013-11-14

Selebaran informasi

                                72
B. ULOTKA DLA PACJENTA
73
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ABILIFY MAINTENA 300 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ
O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ABILIFY MAINTENA 400 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ
O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
arypiprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Abilify Maintena i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Abilify Maintena przez
pacjenta
3.
Jak przyjmować lek Abilify Maintena
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Abilify Maintena
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ABILIFY MAINTENA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Abilify Maintena zawiera substancję czynną arypiprazol i należy
do grupy leków
przeciwpsychotycznych. Jest stosowany w leczeniu schizofrenii –
choroby z takimi objawami, jak
słyszenie, widzenie i czucie rzeczy w rzeczywistości
nieistniejących, podejrzliwość, błędne
przekonania, chaotyczna mowa i zachowanie oraz otępienie emocjonalne.
Osoby chorujące na tę
chorobę mogą również odczuwać depresję, poczucie winy, lęk lub
napięcie.
Lek Abilify Maintena jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów ze
schizofrenią, u których uzyskano
wystarczającą stabilizację choroby podczas leczenia arypiprazolem w
postaci doustnej.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ABILIFY MAINTENA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ABILIFY MAINTENA
•
jeśli pacjent ma uczulenie na arypiprazol lub k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Abilify Maintena 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu
Abilify Maintena 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu
Abilify Maintena 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Abilify Maintena 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Abilify Maintena 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu
Każda fiolka zawiera 300 mg arypiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu
Każda fiolka zawiera 400 mg arypiprazolu.
Abilify Maintena 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 300 mg arypiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 400 mg arypiprazolu.
Po rekonstytucji każdy ml zawiesiny zawiera 200 mg arypiprazolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o
przedłużonym uwalnianiu
Proszek: biały lub białawy
Rozpuszczalnik: przezroczysty
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Abilify Maintena jest wskazany w leczeniu podtrzymującym schizofrenii
u dorosłych pacjentów ze
stabilizacją choroby za pomocą doustnej postaci arypiprazolu.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
W przypadku pacjentów nieleczonych wcześniej arypiprazolem przed
rozpoczęciem leczenia
produktem leczniczym Abili
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-12-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini