Abilify Maintena

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

arypiprazol

Available from:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC code:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Therapeutic group:

Psycholeptyki

Therapeutic area:

Schizofrenia

Therapeutic indications:

Leczenie podtrzymujące schizofrenii u dorosłych pacjentów ustabilizowało się na doustnym arypiprazolu.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2013-11-14

Patient Information leaflet

                                72
B. ULOTKA DLA PACJENTA
73
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ABILIFY MAINTENA 300 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ
O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ABILIFY MAINTENA 400 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ
O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
arypiprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Abilify Maintena i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Abilify Maintena przez
pacjenta
3.
Jak przyjmować lek Abilify Maintena
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Abilify Maintena
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ABILIFY MAINTENA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Abilify Maintena zawiera substancję czynną arypiprazol i należy
do grupy leków
przeciwpsychotycznych. Jest stosowany w leczeniu schizofrenii –
choroby z takimi objawami, jak
słyszenie, widzenie i czucie rzeczy w rzeczywistości
nieistniejących, podejrzliwość, błędne
przekonania, chaotyczna mowa i zachowanie oraz otępienie emocjonalne.
Osoby chorujące na tę
chorobę mogą również odczuwać depresję, poczucie winy, lęk lub
napięcie.
Lek Abilify Maintena jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów ze
schizofrenią, u których uzyskano
wystarczającą stabilizację choroby podczas leczenia arypiprazolem w
postaci doustnej.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ABILIFY MAINTENA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ABILIFY MAINTENA
•
jeśli pacjent ma uczulenie na arypiprazol lub k
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Abilify Maintena 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu
Abilify Maintena 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu
Abilify Maintena 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Abilify Maintena 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Abilify Maintena 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu
Każda fiolka zawiera 300 mg arypiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu
Każda fiolka zawiera 400 mg arypiprazolu.
Abilify Maintena 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 300 mg arypiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 400 mg arypiprazolu.
Po rekonstytucji każdy ml zawiesiny zawiera 200 mg arypiprazolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o
przedłużonym uwalnianiu
Proszek: biały lub białawy
Rozpuszczalnik: przezroczysty
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Abilify Maintena jest wskazany w leczeniu podtrzymującym schizofrenii
u dorosłych pacjentów ze
stabilizacją choroby za pomocą doustnej postaci arypiprazolu.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
W przypadku pacjentów nieleczonych wcześniej arypiprazolem przed
rozpoczęciem leczenia
produktem leczniczym Abili
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-12-2020

Search alerts related to this product