Abilify Maintena

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-12-2020

Toimeaine:

arypiprazol

Saadav alates:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kood:

N05AX12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aripiprazole

Terapeutiline rühm:

Psycholeptyki

Terapeutiline ala:

Schizofrenia

Näidustused:

Leczenie podtrzymujące schizofrenii u dorosłych pacjentów ustabilizowało się na doustnym arypiprazolu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2013-11-14

Infovoldik

                                72
B. ULOTKA DLA PACJENTA
73
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ABILIFY MAINTENA 300 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ
O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ABILIFY MAINTENA 400 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ
O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
arypiprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Abilify Maintena i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Abilify Maintena przez
pacjenta
3.
Jak przyjmować lek Abilify Maintena
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Abilify Maintena
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ABILIFY MAINTENA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Abilify Maintena zawiera substancję czynną arypiprazol i należy
do grupy leków
przeciwpsychotycznych. Jest stosowany w leczeniu schizofrenii –
choroby z takimi objawami, jak
słyszenie, widzenie i czucie rzeczy w rzeczywistości
nieistniejących, podejrzliwość, błędne
przekonania, chaotyczna mowa i zachowanie oraz otępienie emocjonalne.
Osoby chorujące na tę
chorobę mogą również odczuwać depresję, poczucie winy, lęk lub
napięcie.
Lek Abilify Maintena jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów ze
schizofrenią, u których uzyskano
wystarczającą stabilizację choroby podczas leczenia arypiprazolem w
postaci doustnej.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ABILIFY MAINTENA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ABILIFY MAINTENA
•
jeśli pacjent ma uczulenie na arypiprazol lub k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Abilify Maintena 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu
Abilify Maintena 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu
Abilify Maintena 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Abilify Maintena 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Abilify Maintena 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu
Każda fiolka zawiera 300 mg arypiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu
Każda fiolka zawiera 400 mg arypiprazolu.
Abilify Maintena 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 300 mg arypiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 400 mg arypiprazolu.
Po rekonstytucji każdy ml zawiesiny zawiera 200 mg arypiprazolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o
przedłużonym uwalnianiu
Proszek: biały lub białawy
Rozpuszczalnik: przezroczysty
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Abilify Maintena jest wskazany w leczeniu podtrzymującym schizofrenii
u dorosłych pacjentów ze
stabilizacją choroby za pomocą doustnej postaci arypiprazolu.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
W przypadku pacjentów nieleczonych wcześniej arypiprazolem przed
rozpoczęciem leczenia
produktem leczniczym Abili
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik taani 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik läti 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik malta 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik soome 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik norra 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 20-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 20-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-12-2020

Vaadake dokumentide ajalugu