Eurartesim

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: บัลแกเรีย

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

piperaquine tetraphosphate, Artenimol

มีจำหน่ายจาก:

Alfasigma S.p.A.

รหัส ATC:

P01BF05

INN (ชื่อสากล):

piperaquine tetraphosphate, artenimol

กลุ่มบำบัด:

антипротозойни

พื้นที่บำบัด:

малария

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Eurartesim е показан за лечение на неусложнена малария Plasmodium falciparum при възрастни, деца и бебета на 6 месеца и повече и с тегло 5 kg или повече. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на малария агенти.

สรุปสินค้า:

Revision: 13

สถานะการอนุญาต:

упълномощен

วันที่อนุญาต:

2011-10-27

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EURARTESIM 160 MG/20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Пипераквинов тетрафосфат (Piperaquine
tetraphosphate)/артенимол (artenimol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Eurartesim и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да приемете Eurartesim
3.
Как да приемате Eurartesim
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Eurartesim
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EURARTESIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Eurartesim съдържа активните вещества
пиперакви
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Eurartesim 160 mg/20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 160 mg
пипераквинов тетрафосфат (piperaquine
tetraphosphate) (под формата на тетрахидрат;
PQP) и 20 mg артенимол (artenimol).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бяла, продълговата, двойноизпъкнала,
филмирана таблетка (размер 11,5 x 5,5 mm /
дебелина
4,4 mm) с делителна черта, маркирана от
едната страна с буквите “S” и “T”.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Eurartesim е показан за лечение на
неусложнена малария, предизвикана от
_Plasmodium _
_falciparum_
, при възрастни, юноши, деца и
кърмачета на 6 месеца и повече, и с
тегло 5 kg или
повече.
Трябва да се обърне внимание на
официалните насоки за подходяща
употреба на
антималарийните лекарствени
продукти, включително информация за
разпространението на
резистентност към
артенимол/пипераквин в географския
регион, където е придобита
инфекцията (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата Eurar
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 30-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 30-08-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 30-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 30-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 30-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 30-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 30-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 30-08-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 30-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 30-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 30-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 30-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 30-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 30-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 30-08-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 30-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 30-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 30-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 30-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 30-08-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 30-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 30-08-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 30-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 30-08-2023

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร