Eurartesim

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

piperaquine tetraphosphate, Artenimol

Disponible desde:

Alfasigma S.p.A.

Código ATC:

P01BF05

Designación común internacional (DCI):

piperaquine tetraphosphate, artenimol

Grupo terapéutico:

антипротозойни

Área terapéutica:

малария

indicaciones terapéuticas:

Eurartesim е показан за лечение на неусложнена малария Plasmodium falciparum при възрастни, деца и бебета на 6 месеца и повече и с тегло 5 kg или повече. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на малария агенти.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2011-10-27

Información para el usuario

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EURARTESIM 160 MG/20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Пипераквинов тетрафосфат (Piperaquine
tetraphosphate)/артенимол (artenimol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Eurartesim и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да приемете Eurartesim
3.
Как да приемате Eurartesim
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Eurartesim
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EURARTESIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Eurartesim съдържа активните вещества
пиперакви
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Eurartesim 160 mg/20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 160 mg
пипераквинов тетрафосфат (piperaquine
tetraphosphate) (под формата на тетрахидрат;
PQP) и 20 mg артенимол (artenimol).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бяла, продълговата, двойноизпъкнала,
филмирана таблетка (размер 11,5 x 5,5 mm /
дебелина
4,4 mm) с делителна черта, маркирана от
едната страна с буквите “S” и “T”.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Eurartesim е показан за лечение на
неусложнена малария, предизвикана от
_Plasmodium _
_falciparum_
, при възрастни, юноши, деца и
кърмачета на 6 месеца и повече, и с
тегло 5 kg или
повече.
Трябва да се обърне внимание на
официалните насоки за подходяща
употреба на
антималарийните лекарствени
продукти, включително информация за
разпространението на
резистентност към
артенимол/пипераквин в географския
регион, където е придобита
инфекцията (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата Eurar
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos