Eurartesim

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-08-2023

Bahan aktif:

piperaquine tetraphosphate, Artenimol

Tersedia dari:

Alfasigma S.p.A.

Kode ATC:

P01BF05

INN (Nama Internasional):

piperaquine tetraphosphate, artenimol

Kelompok Terapi:

антипротозойни

Area terapi:

малария

Indikasi Terapi:

Eurartesim е показан за лечение на неусложнена малария Plasmodium falciparum при възрастни, деца и бебета на 6 месеца и повече и с тегло 5 kg или повече. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на малария агенти.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2011-10-27

Selebaran informasi

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EURARTESIM 160 MG/20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Пипераквинов тетрафосфат (Piperaquine
tetraphosphate)/артенимол (artenimol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Eurartesim и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да приемете Eurartesim
3.
Как да приемате Eurartesim
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Eurartesim
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EURARTESIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Eurartesim съдържа активните вещества
пиперакви
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Eurartesim 160 mg/20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 160 mg
пипераквинов тетрафосфат (piperaquine
tetraphosphate) (под формата на тетрахидрат;
PQP) и 20 mg артенимол (artenimol).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бяла, продълговата, двойноизпъкнала,
филмирана таблетка (размер 11,5 x 5,5 mm /
дебелина
4,4 mm) с делителна черта, маркирана от
едната страна с буквите “S” и “T”.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Eurartesim е показан за лечение на
неусложнена малария, предизвикана от
_Plasmodium _
_falciparum_
, при възрастни, юноши, деца и
кърмачета на 6 месеца и повече, и с
тегло 5 kg или
повече.
Трябва да се обърне внимание на
официалните насоки за подходяща
употреба на
антималарийните лекарствени
продукти, включително информация за
разпространението на
резистентност към
артенимол/пипераквин в географския
регион, където е придобита
инфекцията (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата Eurar
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-09-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen