Eurartesim

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-08-2023

Werkstoffen:

piperaquine tetraphosphate, Artenimol

Beschikbaar vanaf:

Alfasigma S.p.A.

ATC-code:

P01BF05

INN (Algemene Internationale Benaming):

piperaquine tetraphosphate, artenimol

Therapeutische categorie:

антипротозойни

Therapeutisch gebied:

малария

therapeutische indicaties:

Eurartesim е показан за лечение на неусложнена малария Plasmodium falciparum при възрастни, деца и бебета на 6 месеца и повече и с тегло 5 kg или повече. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на малария агенти.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2011-10-27

Bijsluiter

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EURARTESIM 160 MG/20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Пипераквинов тетрафосфат (Piperaquine
tetraphosphate)/артенимол (artenimol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Eurartesim и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да приемете Eurartesim
3.
Как да приемате Eurartesim
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Eurartesim
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EURARTESIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Eurartesim съдържа активните вещества
пиперакви
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Eurartesim 160 mg/20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 160 mg
пипераквинов тетрафосфат (piperaquine
tetraphosphate) (под формата на тетрахидрат;
PQP) и 20 mg артенимол (artenimol).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бяла, продълговата, двойноизпъкнала,
филмирана таблетка (размер 11,5 x 5,5 mm /
дебелина
4,4 mm) с делителна черта, маркирана от
едната страна с буквите “S” и “T”.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Eurartesim е показан за лечение на
неусложнена малария, предизвикана от
_Plasmodium _
_falciparum_
, при възрастни, юноши, деца и
кърмачета на 6 месеца и повече, и с
тегло 5 kg или
повече.
Трябва да се обърне внимание на
официалните насоки за подходяща
употреба на
антималарийните лекарствени
продукти, включително информация за
разпространението на
резистентност към
артенимол/пипераквин в географския
регион, където е придобита
инфекцията (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата Eurar
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-09-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten