Eurartesim

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

piperaquine tetraphosphate, Artenimol

थमां उपलब्ध:

Alfasigma S.p.A.

ए.टी.सी कोड:

P01BF05

INN (इंटरनेशनल नाम):

piperaquine tetraphosphate, artenimol

चिकित्सीय समूह:

антипротозойни

चिकित्सीय क्षेत्र:

малария

चिकित्सीय संकेत:

Eurartesim е показан за лечение на неусложнена малария Plasmodium falciparum при възрастни, деца и бебета на 6 месеца и повече и с тегло 5 kg или повече. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на малария агенти.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2011-10-27

सूचना पत्रक

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EURARTESIM 160 MG/20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Пипераквинов тетрафосфат (Piperaquine
tetraphosphate)/артенимол (artenimol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Eurartesim и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да приемете Eurartesim
3.
Как да приемате Eurartesim
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Eurartesim
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EURARTESIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Eurartesim съдържа активните вещества
пиперакви
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Eurartesim 160 mg/20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 160 mg
пипераквинов тетрафосфат (piperaquine
tetraphosphate) (под формата на тетрахидрат;
PQP) и 20 mg артенимол (artenimol).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бяла, продълговата, двойноизпъкнала,
филмирана таблетка (размер 11,5 x 5,5 mm /
дебелина
4,4 mm) с делителна черта, маркирана от
едната страна с буквите “S” и “T”.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Eurartesim е показан за лечение на
неусложнена малария, предизвикана от
_Plasmodium _
_falciparum_
, при възрастни, юноши, деца и
кърмачета на 6 месеца и повече, и с
тегло 5 kg или
повече.
Трябва да се обърне внимание на
официалните насоки за подходяща
употреба на
антималарийните лекарствени
продукти, включително информация за
разпространението на
резистентност към
артенимол/пипераквин в географския
регион, където е придобита
инфекцията (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата Eurar
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-09-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें