Eurartesim

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

piperaquine tetraphosphate, Artenimol

Disponible depuis:

Alfasigma S.p.A.

Code ATC:

P01BF05

DCI (Dénomination commune internationale):

piperaquine tetraphosphate, artenimol

Groupe thérapeutique:

антипротозойни

Domaine thérapeutique:

малария

indications thérapeutiques:

Eurartesim е показан за лечение на неусложнена малария Plasmodium falciparum при възрастни, деца и бебета на 6 месеца и повече и с тегло 5 kg или повече. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на малария агенти.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2011-10-27

Notice patient

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EURARTESIM 160 MG/20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Пипераквинов тетрафосфат (Piperaquine
tetraphosphate)/артенимол (artenimol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Eurartesim и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да приемете Eurartesim
3.
Как да приемате Eurartesim
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Eurartesim
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EURARTESIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Eurartesim съдържа активните вещества
пиперакви
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Eurartesim 160 mg/20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 160 mg
пипераквинов тетрафосфат (piperaquine
tetraphosphate) (под формата на тетрахидрат;
PQP) и 20 mg артенимол (artenimol).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бяла, продълговата, двойноизпъкнала,
филмирана таблетка (размер 11,5 x 5,5 mm /
дебелина
4,4 mm) с делителна черта, маркирана от
едната страна с буквите “S” и “T”.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Eurartesim е показан за лечение на
неусложнена малария, предизвикана от
_Plasmodium _
_falciparum_
, при възрастни, юноши, деца и
кърмачета на 6 месеца и повече, и с
тегло 5 kg или
повече.
Трябва да се обърне внимание на
официалните насоки за подходяща
употреба на
антималарийните лекарствени
продукти, включително информация за
разпространението на
резистентност към
артенимол/пипераквин в географския
регион, където е придобита
инфекцията (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата Eurar
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-09-2016
Notice patient Notice patient tchèque 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-09-2016
Notice patient Notice patient danois 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-09-2016
Notice patient Notice patient allemand 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-09-2016
Notice patient Notice patient estonien 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-09-2016
Notice patient Notice patient grec 30-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-09-2016
Notice patient Notice patient français 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-09-2016
Notice patient Notice patient italien 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-09-2016
Notice patient Notice patient letton 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-09-2016
Notice patient Notice patient lituanien 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-09-2016
Notice patient Notice patient hongrois 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-09-2016
Notice patient Notice patient maltais 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-09-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-09-2016
Notice patient Notice patient polonais 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-09-2016
Notice patient Notice patient portugais 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-09-2016
Notice patient Notice patient roumain 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-09-2016
Notice patient Notice patient slovaque 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-09-2016
Notice patient Notice patient slovène 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-09-2016
Notice patient Notice patient finnois 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-09-2016
Notice patient Notice patient suédois 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-09-2016
Notice patient Notice patient norvégien 30-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-08-2023
Notice patient Notice patient croate 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-09-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents