Leflunomide medac

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kroeshia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
19-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

leflunomid

Inapatikana kutoka:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kanuni:

L04AA13

INN (Jina la Kimataifa):

leflunomide

Kundi la matibabu:

Selektivni imunosupresivi

Eneo la matibabu:

Artritis, reumatoidni

Matibabu dalili:

Leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (DMARDS). Najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksatom) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava, pa se početak liječenja лефлуномидом potrebno je pažljivo razmotriti relativno tih koristi / aspekte rizika . Osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi DMARDS bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 19

Idhini hali ya:

odobren

Idhini ya tarehe:

2010-07-27

Taarifa za kipeperushi

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
LEFLUNOMID MEDAC
10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
leflunomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Leflunomid medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Leflunomid medac
3.
Kako uzimati Leflunomid medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Leflunomid medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEFLUNOMID MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Leflunomid medac pripada skupini lijekova koji se zovu antireumatski
lijekovi. Sadrži djelatnu tvar
leflunomid.
Leflunomid medac
se primjenjuje za liječenje odraslih bolesnika s aktivnim oblikom
reumatoidnog
artritisa ili aktivnim oblikom psorijatičnog artritisa.
Simptomi reumatoidnog artritisa uključuju upalu i oticanje zglobova,
otežano kretanje i bolove. Ostali
simptomi koji utječu na cijeli organizam su gubitak apetita,
vrućica, gubitak energije i anemija
(nedostatak crvenih krvnih stanica).
Simptomi aktivnog psorijatičnog artritisa uključuju upalu i oticanje
zglobova, otežano kretanje, bol i
područja crvene, ljuskaste kože (kožne lezije).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LEFLUNOMID MEDAC
NEMOJTE UZIMATI
LEFLUNOMID MEDAC
•
ako ste ikada imali ALERGIJSKU
reakciju na leflunomid (pogotovo ako imate teške kožne reakcije,
često popraćene vrućicom, bolovima u zglobovima, crvenim kožnim
mrljama ili mjehurićima,
npr. Stevens-Johnsonov sindrom
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg leflunomida.
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg leflunomida.
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg leflunomida.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 76 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,06 mg sojinog lecitina.
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 114 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,09 mg sojinog lecitina.
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 152 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,12 mg sojinog lecitina
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, filmom obložena tableta, promjera
otprilike 6 mm.
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, filmom obložena tableta, s urezanom
oznakom "15" na jednoj strani,
promjera oko 7 mm.
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla filmom obložena tableta promjera 8
mm, s razdjelnom crtom na
jednoj strani tablete. Tableta se može razdijeliti na jednake
polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Leflunomid je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s:
•
aktivnim reumatoidnim artritisom kao antireumatik koji modificira
tijek bolesti (DMARD od
engl.
_disease-modifying antirheumatic drug_
),
•
aktivnim psorijatičnim artritisom.
3
Nedavno ili istodobno liječenje hepatotoksičnim ili hematotoksičnim
DMARD-ima (npr.
metotrek
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 19-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 19-03-2024

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii