Leflunomide medac

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

leflunomid

Dostupné z:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L04AA13

INN (Medzinárodný Name):

leflunomide

Terapeutické skupiny:

Selektivni imunosupresivi

Terapeutické oblasti:

Artritis, reumatoidni

Terapeutické indikácie:

Leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (DMARDS). Najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksatom) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava, pa se početak liječenja лефлуномидом potrebno je pažljivo razmotriti relativno tih koristi / aspekte rizika . Osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi DMARDS bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2010-07-27

Príbalový leták

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
LEFLUNOMID MEDAC
10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
leflunomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Leflunomid medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Leflunomid medac
3.
Kako uzimati Leflunomid medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Leflunomid medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEFLUNOMID MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Leflunomid medac pripada skupini lijekova koji se zovu antireumatski
lijekovi. Sadrži djelatnu tvar
leflunomid.
Leflunomid medac
se primjenjuje za liječenje odraslih bolesnika s aktivnim oblikom
reumatoidnog
artritisa ili aktivnim oblikom psorijatičnog artritisa.
Simptomi reumatoidnog artritisa uključuju upalu i oticanje zglobova,
otežano kretanje i bolove. Ostali
simptomi koji utječu na cijeli organizam su gubitak apetita,
vrućica, gubitak energije i anemija
(nedostatak crvenih krvnih stanica).
Simptomi aktivnog psorijatičnog artritisa uključuju upalu i oticanje
zglobova, otežano kretanje, bol i
područja crvene, ljuskaste kože (kožne lezije).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LEFLUNOMID MEDAC
NEMOJTE UZIMATI
LEFLUNOMID MEDAC
•
ako ste ikada imali ALERGIJSKU
reakciju na leflunomid (pogotovo ako imate teške kožne reakcije,
često popraćene vrućicom, bolovima u zglobovima, crvenim kožnim
mrljama ili mjehurićima,
npr. Stevens-Johnsonov sindrom
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg leflunomida.
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg leflunomida.
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg leflunomida.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 76 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,06 mg sojinog lecitina.
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 114 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,09 mg sojinog lecitina.
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 152 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,12 mg sojinog lecitina
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, filmom obložena tableta, promjera
otprilike 6 mm.
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, filmom obložena tableta, s urezanom
oznakom "15" na jednoj strani,
promjera oko 7 mm.
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla filmom obložena tableta promjera 8
mm, s razdjelnom crtom na
jednoj strani tablete. Tableta se može razdijeliti na jednake
polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Leflunomid je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s:
•
aktivnim reumatoidnim artritisom kao antireumatik koji modificira
tijek bolesti (DMARD od
engl.
_disease-modifying antirheumatic drug_
),
•
aktivnim psorijatičnim artritisom.
3
Nedavno ili istodobno liječenje hepatotoksičnim ili hematotoksičnim
DMARD-ima (npr.
metotrek
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-03-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov