Leflunomide medac

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

leflunomid

Disponible depuis:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Code ATC:

L04AA13

DCI (Dénomination commune internationale):

leflunomide

Groupe thérapeutique:

Selektivni imunosupresivi

Domaine thérapeutique:

Artritis, reumatoidni

indications thérapeutiques:

Leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (DMARDS). Najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksatom) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava, pa se početak liječenja лефлуномидом potrebno je pažljivo razmotriti relativno tih koristi / aspekte rizika . Osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi DMARDS bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2010-07-27

Notice patient

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
LEFLUNOMID MEDAC
10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
leflunomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Leflunomid medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Leflunomid medac
3.
Kako uzimati Leflunomid medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Leflunomid medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEFLUNOMID MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Leflunomid medac pripada skupini lijekova koji se zovu antireumatski
lijekovi. Sadrži djelatnu tvar
leflunomid.
Leflunomid medac
se primjenjuje za liječenje odraslih bolesnika s aktivnim oblikom
reumatoidnog
artritisa ili aktivnim oblikom psorijatičnog artritisa.
Simptomi reumatoidnog artritisa uključuju upalu i oticanje zglobova,
otežano kretanje i bolove. Ostali
simptomi koji utječu na cijeli organizam su gubitak apetita,
vrućica, gubitak energije i anemija
(nedostatak crvenih krvnih stanica).
Simptomi aktivnog psorijatičnog artritisa uključuju upalu i oticanje
zglobova, otežano kretanje, bol i
područja crvene, ljuskaste kože (kožne lezije).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LEFLUNOMID MEDAC
NEMOJTE UZIMATI
LEFLUNOMID MEDAC
•
ako ste ikada imali ALERGIJSKU
reakciju na leflunomid (pogotovo ako imate teške kožne reakcije,
često popraćene vrućicom, bolovima u zglobovima, crvenim kožnim
mrljama ili mjehurićima,
npr. Stevens-Johnsonov sindrom
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg leflunomida.
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg leflunomida.
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg leflunomida.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 76 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,06 mg sojinog lecitina.
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 114 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,09 mg sojinog lecitina.
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 152 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,12 mg sojinog lecitina
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, filmom obložena tableta, promjera
otprilike 6 mm.
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, filmom obložena tableta, s urezanom
oznakom "15" na jednoj strani,
promjera oko 7 mm.
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla filmom obložena tableta promjera 8
mm, s razdjelnom crtom na
jednoj strani tablete. Tableta se može razdijeliti na jednake
polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Leflunomid je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s:
•
aktivnim reumatoidnim artritisom kao antireumatik koji modificira
tijek bolesti (DMARD od
engl.
_disease-modifying antirheumatic drug_
),
•
aktivnim psorijatičnim artritisom.
3
Nedavno ili istodobno liječenje hepatotoksičnim ili hematotoksičnim
DMARD-ima (npr.
metotrek
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-08-2014
Notice patient Notice patient espagnol 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-08-2014
Notice patient Notice patient tchèque 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-08-2014
Notice patient Notice patient danois 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-08-2014
Notice patient Notice patient allemand 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-08-2014
Notice patient Notice patient estonien 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-08-2014
Notice patient Notice patient grec 19-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-08-2014
Notice patient Notice patient français 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-08-2014
Notice patient Notice patient italien 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-08-2014
Notice patient Notice patient letton 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-08-2014
Notice patient Notice patient lituanien 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-08-2014
Notice patient Notice patient hongrois 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-08-2014
Notice patient Notice patient maltais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-08-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-08-2014
Notice patient Notice patient polonais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-08-2014
Notice patient Notice patient portugais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-08-2014
Notice patient Notice patient roumain 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-08-2014
Notice patient Notice patient slovaque 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-08-2014
Notice patient Notice patient slovène 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-08-2014
Notice patient Notice patient finnois 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-08-2014
Notice patient Notice patient suédois 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-08-2014
Notice patient Notice patient norvégien 19-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 19-03-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents