Leflunomide medac

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-03-2024

Ingredient activ:

leflunomid

Disponibil de la:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codul ATC:

L04AA13

INN (nume internaţional):

leflunomide

Grupul Terapeutică:

Selektivni imunosupresivi

Zonă Terapeutică:

Artritis, reumatoidni

Indicații terapeutice:

Leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (DMARDS). Najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksatom) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava, pa se početak liječenja лефлуномидом potrebno je pažljivo razmotriti relativno tih koristi / aspekte rizika . Osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi DMARDS bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2010-07-27

Prospect

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
LEFLUNOMID MEDAC
10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
leflunomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Leflunomid medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Leflunomid medac
3.
Kako uzimati Leflunomid medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Leflunomid medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEFLUNOMID MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Leflunomid medac pripada skupini lijekova koji se zovu antireumatski
lijekovi. Sadrži djelatnu tvar
leflunomid.
Leflunomid medac
se primjenjuje za liječenje odraslih bolesnika s aktivnim oblikom
reumatoidnog
artritisa ili aktivnim oblikom psorijatičnog artritisa.
Simptomi reumatoidnog artritisa uključuju upalu i oticanje zglobova,
otežano kretanje i bolove. Ostali
simptomi koji utječu na cijeli organizam su gubitak apetita,
vrućica, gubitak energije i anemija
(nedostatak crvenih krvnih stanica).
Simptomi aktivnog psorijatičnog artritisa uključuju upalu i oticanje
zglobova, otežano kretanje, bol i
područja crvene, ljuskaste kože (kožne lezije).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LEFLUNOMID MEDAC
NEMOJTE UZIMATI
LEFLUNOMID MEDAC
•
ako ste ikada imali ALERGIJSKU
reakciju na leflunomid (pogotovo ako imate teške kožne reakcije,
često popraćene vrućicom, bolovima u zglobovima, crvenim kožnim
mrljama ili mjehurićima,
npr. Stevens-Johnsonov sindrom
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg leflunomida.
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg leflunomida.
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg leflunomida.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 76 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,06 mg sojinog lecitina.
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 114 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,09 mg sojinog lecitina.
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 152 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,12 mg sojinog lecitina
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, filmom obložena tableta, promjera
otprilike 6 mm.
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, filmom obložena tableta, s urezanom
oznakom "15" na jednoj strani,
promjera oko 7 mm.
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla filmom obložena tableta promjera 8
mm, s razdjelnom crtom na
jednoj strani tablete. Tableta se može razdijeliti na jednake
polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Leflunomid je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s:
•
aktivnim reumatoidnim artritisom kao antireumatik koji modificira
tijek bolesti (DMARD od
engl.
_disease-modifying antirheumatic drug_
),
•
aktivnim psorijatičnim artritisom.
3
Nedavno ili istodobno liječenje hepatotoksičnim ili hematotoksičnim
DMARD-ima (npr.
metotrek
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-08-2014
Prospect Prospect spaniolă 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-08-2014
Prospect Prospect cehă 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-08-2014
Prospect Prospect daneză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-08-2014
Prospect Prospect germană 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-08-2014
Prospect Prospect estoniană 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-08-2014
Prospect Prospect greacă 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-08-2014
Prospect Prospect engleză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-08-2014
Prospect Prospect franceză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-08-2014
Prospect Prospect italiană 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-08-2014
Prospect Prospect letonă 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-08-2014
Prospect Prospect lituaniană 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-08-2014
Prospect Prospect maghiară 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-08-2014
Prospect Prospect malteză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-08-2014
Prospect Prospect olandeză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-08-2014
Prospect Prospect poloneză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-08-2014
Prospect Prospect portugheză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-08-2014
Prospect Prospect română 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-08-2014
Prospect Prospect slovacă 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-08-2014
Prospect Prospect slovenă 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-08-2014
Prospect Prospect finlandeză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-08-2014
Prospect Prospect suedeză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-08-2014
Prospect Prospect norvegiană 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-03-2024
Prospect Prospect islandeză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-03-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor