Leflunomide medac

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

leflunomid

Verfügbar ab:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-Code:

L04AA13

INN (Internationale Bezeichnung):

leflunomide

Therapiegruppe:

Selektivni imunosupresivi

Therapiebereich:

Artritis, reumatoidni

Anwendungsgebiete:

Leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (DMARDS). Najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksatom) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava, pa se početak liječenja лефлуномидом potrebno je pažljivo razmotriti relativno tih koristi / aspekte rizika . Osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi DMARDS bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2010-07-27

Gebrauchsinformation

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
LEFLUNOMID MEDAC
10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
leflunomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Leflunomid medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Leflunomid medac
3.
Kako uzimati Leflunomid medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Leflunomid medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEFLUNOMID MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Leflunomid medac pripada skupini lijekova koji se zovu antireumatski
lijekovi. Sadrži djelatnu tvar
leflunomid.
Leflunomid medac
se primjenjuje za liječenje odraslih bolesnika s aktivnim oblikom
reumatoidnog
artritisa ili aktivnim oblikom psorijatičnog artritisa.
Simptomi reumatoidnog artritisa uključuju upalu i oticanje zglobova,
otežano kretanje i bolove. Ostali
simptomi koji utječu na cijeli organizam su gubitak apetita,
vrućica, gubitak energije i anemija
(nedostatak crvenih krvnih stanica).
Simptomi aktivnog psorijatičnog artritisa uključuju upalu i oticanje
zglobova, otežano kretanje, bol i
područja crvene, ljuskaste kože (kožne lezije).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LEFLUNOMID MEDAC
NEMOJTE UZIMATI
LEFLUNOMID MEDAC
•
ako ste ikada imali ALERGIJSKU
reakciju na leflunomid (pogotovo ako imate teške kožne reakcije,
često popraćene vrućicom, bolovima u zglobovima, crvenim kožnim
mrljama ili mjehurićima,
npr. Stevens-Johnsonov sindrom
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg leflunomida.
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg leflunomida.
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg leflunomida.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 76 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,06 mg sojinog lecitina.
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 114 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,09 mg sojinog lecitina.
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 152 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,12 mg sojinog lecitina
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, filmom obložena tableta, promjera
otprilike 6 mm.
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, filmom obložena tableta, s urezanom
oznakom "15" na jednoj strani,
promjera oko 7 mm.
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla filmom obložena tableta promjera 8
mm, s razdjelnom crtom na
jednoj strani tablete. Tableta se može razdijeliti na jednake
polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Leflunomid je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s:
•
aktivnim reumatoidnim artritisom kao antireumatik koji modificira
tijek bolesti (DMARD od
engl.
_disease-modifying antirheumatic drug_
),
•
aktivnim psorijatičnim artritisom.
3
Nedavno ili istodobno liječenje hepatotoksičnim ili hematotoksičnim
DMARD-ima (npr.
metotrek
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-03-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen