Leflunomide medac

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-03-2024
SPC SPC (SPC)
19-03-2024
PAR PAR (PAR)
12-08-2014

active_ingredient:

leflunomid

MAH:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC_code:

L04AA13

INN:

leflunomide

therapeutic_group:

Selektivni imunosupresivi

therapeutic_area:

Artritis, reumatoidni

therapeutic_indication:

Leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (DMARDS). Najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksatom) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava, pa se početak liječenja лефлуномидом potrebno je pažljivo razmotriti relativno tih koristi / aspekte rizika . Osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi DMARDS bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2010-07-27

PIL

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
LEFLUNOMID MEDAC
10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
leflunomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Leflunomid medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Leflunomid medac
3.
Kako uzimati Leflunomid medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Leflunomid medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEFLUNOMID MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Leflunomid medac pripada skupini lijekova koji se zovu antireumatski
lijekovi. Sadrži djelatnu tvar
leflunomid.
Leflunomid medac
se primjenjuje za liječenje odraslih bolesnika s aktivnim oblikom
reumatoidnog
artritisa ili aktivnim oblikom psorijatičnog artritisa.
Simptomi reumatoidnog artritisa uključuju upalu i oticanje zglobova,
otežano kretanje i bolove. Ostali
simptomi koji utječu na cijeli organizam su gubitak apetita,
vrućica, gubitak energije i anemija
(nedostatak crvenih krvnih stanica).
Simptomi aktivnog psorijatičnog artritisa uključuju upalu i oticanje
zglobova, otežano kretanje, bol i
područja crvene, ljuskaste kože (kožne lezije).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LEFLUNOMID MEDAC
NEMOJTE UZIMATI
LEFLUNOMID MEDAC
•
ako ste ikada imali ALERGIJSKU
reakciju na leflunomid (pogotovo ako imate teške kožne reakcije,
često popraćene vrućicom, bolovima u zglobovima, crvenim kožnim
mrljama ili mjehurićima,
npr. Stevens-Johnsonov sindrom
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg leflunomida.
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg leflunomida.
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg leflunomida.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 76 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,06 mg sojinog lecitina.
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 114 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,09 mg sojinog lecitina.
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 152 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,12 mg sojinog lecitina
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, filmom obložena tableta, promjera
otprilike 6 mm.
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, filmom obložena tableta, s urezanom
oznakom "15" na jednoj strani,
promjera oko 7 mm.
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla filmom obložena tableta promjera 8
mm, s razdjelnom crtom na
jednoj strani tablete. Tableta se može razdijeliti na jednake
polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Leflunomid je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s:
•
aktivnim reumatoidnim artritisom kao antireumatik koji modificira
tijek bolesti (DMARD od
engl.
_disease-modifying antirheumatic drug_
),
•
aktivnim psorijatičnim artritisom.
3
Nedavno ili istodobno liječenje hepatotoksičnim ili hematotoksičnim
DMARD-ima (npr.
metotrek
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 19-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 12-08-2014
PIL PIL իսպաներեն 19-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 19-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 12-08-2014
PIL PIL չեխերեն 19-03-2024
SPC SPC չեխերեն 19-03-2024
PAR PAR չեխերեն 12-08-2014
PIL PIL դանիերեն 19-03-2024
SPC SPC դանիերեն 19-03-2024
PAR PAR դանիերեն 12-08-2014
PIL PIL գերմաներեն 19-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 19-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 12-08-2014
PIL PIL էստոներեն 19-03-2024
SPC SPC էստոներեն 19-03-2024
PAR PAR էստոներեն 12-08-2014
PIL PIL հունարեն 19-03-2024
SPC SPC հունարեն 19-03-2024
PAR PAR հունարեն 12-08-2014
PIL PIL անգլերեն 19-03-2024
SPC SPC անգլերեն 19-03-2024
PAR PAR անգլերեն 12-08-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 19-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 19-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 12-08-2014
PIL PIL իտալերեն 19-03-2024
SPC SPC իտալերեն 19-03-2024
PAR PAR իտալերեն 12-08-2014
PIL PIL լատվիերեն 19-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 19-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 12-08-2014
PIL PIL լիտվերեն 19-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 19-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 12-08-2014
PIL PIL հունգարերեն 19-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 19-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 12-08-2014
PIL PIL մալթերեն 19-03-2024
SPC SPC մալթերեն 19-03-2024
PAR PAR մալթերեն 12-08-2014
PIL PIL հոլանդերեն 19-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 19-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 12-08-2014
PIL PIL լեհերեն 19-03-2024
SPC SPC լեհերեն 19-03-2024
PAR PAR լեհերեն 12-08-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 19-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 19-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 12-08-2014
PIL PIL ռումիներեն 19-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 19-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 12-08-2014
PIL PIL սլովակերեն 19-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 19-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 12-08-2014
PIL PIL սլովեներեն 19-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 19-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 12-08-2014
PIL PIL ֆիններեն 19-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 19-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 12-08-2014
PIL PIL շվեդերեն 19-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 19-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 12-08-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 19-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 19-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 19-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 19-03-2024