Leflunomide medac

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

leflunomid

Доступна с:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

код АТС:

L04AA13

ИНН (Международная Имя):

leflunomide

Терапевтическая группа:

Selektivni imunosupresivi

Терапевтические области:

Artritis, reumatoidni

Терапевтические показания :

Leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (DMARDS). Najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksatom) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava, pa se početak liječenja лефлуномидом potrebno je pažljivo razmotriti relativno tih koristi / aspekte rizika . Osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi DMARDS bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Обзор продуктов:

Revision: 19

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2010-07-27

тонкая брошюра

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
LEFLUNOMID MEDAC
10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
leflunomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Leflunomid medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Leflunomid medac
3.
Kako uzimati Leflunomid medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Leflunomid medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEFLUNOMID MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Leflunomid medac pripada skupini lijekova koji se zovu antireumatski
lijekovi. Sadrži djelatnu tvar
leflunomid.
Leflunomid medac
se primjenjuje za liječenje odraslih bolesnika s aktivnim oblikom
reumatoidnog
artritisa ili aktivnim oblikom psorijatičnog artritisa.
Simptomi reumatoidnog artritisa uključuju upalu i oticanje zglobova,
otežano kretanje i bolove. Ostali
simptomi koji utječu na cijeli organizam su gubitak apetita,
vrućica, gubitak energije i anemija
(nedostatak crvenih krvnih stanica).
Simptomi aktivnog psorijatičnog artritisa uključuju upalu i oticanje
zglobova, otežano kretanje, bol i
područja crvene, ljuskaste kože (kožne lezije).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LEFLUNOMID MEDAC
NEMOJTE UZIMATI
LEFLUNOMID MEDAC
•
ako ste ikada imali ALERGIJSKU
reakciju na leflunomid (pogotovo ako imate teške kožne reakcije,
često popraćene vrućicom, bolovima u zglobovima, crvenim kožnim
mrljama ili mjehurićima,
npr. Stevens-Johnsonov sindrom
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg leflunomida.
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg leflunomida.
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg leflunomida.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 76 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,06 mg sojinog lecitina.
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 114 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,09 mg sojinog lecitina.
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 152 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,12 mg sojinog lecitina
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, filmom obložena tableta, promjera
otprilike 6 mm.
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, filmom obložena tableta, s urezanom
oznakom "15" na jednoj strani,
promjera oko 7 mm.
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla filmom obložena tableta promjera 8
mm, s razdjelnom crtom na
jednoj strani tablete. Tableta se može razdijeliti na jednake
polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Leflunomid je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s:
•
aktivnim reumatoidnim artritisom kao antireumatik koji modificira
tijek bolesti (DMARD od
engl.
_disease-modifying antirheumatic drug_
),
•
aktivnim psorijatičnim artritisom.
3
Nedavno ili istodobno liječenje hepatotoksičnim ili hematotoksičnim
DMARD-ima (npr.
metotrek
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов