Leflunomide medac

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

leflunomid

Доступно од:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

АТЦ код:

L04AA13

INN (Међународно име):

leflunomide

Терапеутска група:

Selektivni imunosupresivi

Терапеутска област:

Artritis, reumatoidni

Терапеутске индикације:

Leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (DMARDS). Najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksatom) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava, pa se početak liječenja лефлуномидом potrebno je pažljivo razmotriti relativno tih koristi / aspekte rizika . Osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi DMARDS bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Резиме производа:

Revision: 19

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2010-07-27

Информативни летак

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
LEFLUNOMID MEDAC
10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
leflunomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Leflunomid medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Leflunomid medac
3.
Kako uzimati Leflunomid medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Leflunomid medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEFLUNOMID MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Leflunomid medac pripada skupini lijekova koji se zovu antireumatski
lijekovi. Sadrži djelatnu tvar
leflunomid.
Leflunomid medac
se primjenjuje za liječenje odraslih bolesnika s aktivnim oblikom
reumatoidnog
artritisa ili aktivnim oblikom psorijatičnog artritisa.
Simptomi reumatoidnog artritisa uključuju upalu i oticanje zglobova,
otežano kretanje i bolove. Ostali
simptomi koji utječu na cijeli organizam su gubitak apetita,
vrućica, gubitak energije i anemija
(nedostatak crvenih krvnih stanica).
Simptomi aktivnog psorijatičnog artritisa uključuju upalu i oticanje
zglobova, otežano kretanje, bol i
područja crvene, ljuskaste kože (kožne lezije).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LEFLUNOMID MEDAC
NEMOJTE UZIMATI
LEFLUNOMID MEDAC
•
ako ste ikada imali ALERGIJSKU
reakciju na leflunomid (pogotovo ako imate teške kožne reakcije,
često popraćene vrućicom, bolovima u zglobovima, crvenim kožnim
mrljama ili mjehurićima,
npr. Stevens-Johnsonov sindrom
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg leflunomida.
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg leflunomida.
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg leflunomida.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 76 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,06 mg sojinog lecitina.
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 114 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,09 mg sojinog lecitina.
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 152 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,12 mg sojinog lecitina
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Leflunomid medac 10 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, filmom obložena tableta, promjera
otprilike 6 mm.
Leflunomid medac 15 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, filmom obložena tableta, s urezanom
oznakom "15" na jednoj strani,
promjera oko 7 mm.
Leflunomid medac 20 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla filmom obložena tableta promjera 8
mm, s razdjelnom crtom na
jednoj strani tablete. Tableta se može razdijeliti na jednake
polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Leflunomid je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s:
•
aktivnim reumatoidnim artritisom kao antireumatik koji modificira
tijek bolesti (DMARD od
engl.
_disease-modifying antirheumatic drug_
),
•
aktivnim psorijatičnim artritisom.
3
Nedavno ili istodobno liječenje hepatotoksičnim ili hematotoksičnim
DMARD-ima (npr.
metotrek
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 19-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 19-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 19-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-08-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 19-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 19-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 19-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 19-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-08-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 19-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 19-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-08-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 19-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 19-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената