Zycortal

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-08-2020

Aktiva substanser:

pivalato de desoxicortona

Tillgänglig från:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kod:

QH02AA03

INN (International namn):

desoxycortone

Terapeutisk grupp:

Cães

Terapiområde:

Corticosteróides para uso sistêmico

Terapeutiska indikationer:

Para uso como terapia de substituição para mineralocorticoid deficiência em cães com primário hypoadrenocorticism (doença de Addison).

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2015-11-06

Bipacksedel

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO
ZYCORTAL 25 MG/ML, SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Baixos
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Reino Unido
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zycortal 25 mg/ml, suspensão injetável de libertação prolongada
para cães
Pivalato de desoxicorticosterona
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Pivalato de desoxicorticosterona, 25 mg/ml
EXCIPIENTE:
Clorocresol, 1 mg/ml
Zycortal é uma suspensão branca opaca.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para administração como terapêutica de substituição na
deficiência de mineralocorticoides em cães
com hipoadrenocorticismo primário (doença de Addison).
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
17
6.
REAÇÕES ADVERSAS
A polidipsia (consumo excessivo de líquidos) e a poliúria (micção
excessiva) constituíram reações
adversas muito comuns, num ensaio clínico. A micção inapropriada,
letargia, alopecia (perda de pelo),
respiração curta e ofegante, vómitos, diminuição do apetite,
anorexia, diminuição da atividade,
depressão, diarreia, polifagia (consumo excessivo de alimentos),
tremores, cansaço e infeções do trato
urinário constituíram reações adversas muito comuns, num ensaio
clínico.
A dor no local da injeção foi relatada de forma incomum, em
relatórios espontâneos pós-autorização,
após a administração de Zycortal.
Raramente foram relatados distúrbios pancreáticos,
                                
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Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zycortal 25 mg/ml, suspensão injetável de libertação prolongada
para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Pivalato de desoxicorticosterona, 25 mg/ml
EXCIPIENTES:
Clorocresol, 1 mg/ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável de libertação prolongada.
Suspensão branca opaca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para administração como terapêutica de substituição na
deficiência de mineralocorticoides em cães
com hipoadrenocorticismo primário (doença de Addison).
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento veterinário, é
importante que a doença de Addison
tenha sido definitivamente diagnosticada. Qualquer cão que apresente
hipovolemia grave,
desidratação, azotemia pré-renal e perfusão tecidular inadequada
(quadro clínico também referido por
"crise addisoniana"), tem de ser reidratado com recurso a terapêutica
com fluido intravenoso (solução
salina) antes de se iniciar o tratamento com o medicamento
veterinário.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Administrar com precaução em cães com doença cardíaca congestiva,
doença renal grave,
insuficiência hepática primária ou edema.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
3
Evitar o contacto com os olhos e a pele. Em caso de derrame acidental
sobre a pele ou olhos, lavar a
área afetada com água. Se ocorrer irritação, consultar
imediatamente um médico e mostrar-lhe o
folheto informativo ou o rótulo.
Este medicamento veterinário pode causar dor e tumefação no local
de injeção se aciden
                                
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Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-08-2020
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-11-2015
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Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-08-2020
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Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-08-2020
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Bipacksedel Bipacksedel polska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-08-2020
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Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-08-2020
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Bipacksedel Bipacksedel finska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-08-2020
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Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-11-2015

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