Zycortal

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

pivalato de desoxicortona

Sẵn có từ:

Dechra Regulatory B.V.

Mã ATC:

QH02AA03

INN (Tên quốc tế):

desoxycortone

Nhóm trị liệu:

Cães

Khu trị liệu:

Corticosteróides para uso sistêmico

Chỉ dẫn điều trị:

Para uso como terapia de substituição para mineralocorticoid deficiência em cães com primário hypoadrenocorticism (doença de Addison).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2015-11-06

Tờ rơi thông tin

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO
ZYCORTAL 25 MG/ML, SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Baixos
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Reino Unido
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zycortal 25 mg/ml, suspensão injetável de libertação prolongada
para cães
Pivalato de desoxicorticosterona
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Pivalato de desoxicorticosterona, 25 mg/ml
EXCIPIENTE:
Clorocresol, 1 mg/ml
Zycortal é uma suspensão branca opaca.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para administração como terapêutica de substituição na
deficiência de mineralocorticoides em cães
com hipoadrenocorticismo primário (doença de Addison).
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
17
6.
REAÇÕES ADVERSAS
A polidipsia (consumo excessivo de líquidos) e a poliúria (micção
excessiva) constituíram reações
adversas muito comuns, num ensaio clínico. A micção inapropriada,
letargia, alopecia (perda de pelo),
respiração curta e ofegante, vómitos, diminuição do apetite,
anorexia, diminuição da atividade,
depressão, diarreia, polifagia (consumo excessivo de alimentos),
tremores, cansaço e infeções do trato
urinário constituíram reações adversas muito comuns, num ensaio
clínico.
A dor no local da injeção foi relatada de forma incomum, em
relatórios espontâneos pós-autorização,
após a administração de Zycortal.
Raramente foram relatados distúrbios pancreáticos,
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zycortal 25 mg/ml, suspensão injetável de libertação prolongada
para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Pivalato de desoxicorticosterona, 25 mg/ml
EXCIPIENTES:
Clorocresol, 1 mg/ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável de libertação prolongada.
Suspensão branca opaca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para administração como terapêutica de substituição na
deficiência de mineralocorticoides em cães
com hipoadrenocorticismo primário (doença de Addison).
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento veterinário, é
importante que a doença de Addison
tenha sido definitivamente diagnosticada. Qualquer cão que apresente
hipovolemia grave,
desidratação, azotemia pré-renal e perfusão tecidular inadequada
(quadro clínico também referido por
"crise addisoniana"), tem de ser reidratado com recurso a terapêutica
com fluido intravenoso (solução
salina) antes de se iniciar o tratamento com o medicamento
veterinário.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Administrar com precaução em cães com doença cardíaca congestiva,
doença renal grave,
insuficiência hepática primária ou edema.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
3
Evitar o contacto com os olhos e a pele. Em caso de derrame acidental
sobre a pele ou olhos, lavar a
área afetada com água. Se ocorrer irritação, consultar
imediatamente um médico e mostrar-lhe o
folheto informativo ou o rótulo.
Este medicamento veterinário pode causar dor e tumefação no local
de injeção se aciden
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 13-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 13-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 13-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 13-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 13-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 13-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 13-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 13-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 13-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 13-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 13-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 13-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 13-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 13-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 13-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 13-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 13-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 13-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 13-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 13-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 13-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 27-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 27-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 13-11-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu