Zycortal

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pivalato de desoxicortona

Disponible des:

Dechra Regulatory B.V.

Codi ATC:

QH02AA03

Designació comuna internacional (DCI):

desoxycortone

Grupo terapéutico:

Cães

Área terapéutica:

Corticosteróides para uso sistêmico

indicaciones terapéuticas:

Para uso como terapia de substituição para mineralocorticoid deficiência em cães com primário hypoadrenocorticism (doença de Addison).

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2015-11-06

Informació per a l'usuari

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO
ZYCORTAL 25 MG/ML, SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Baixos
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Reino Unido
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zycortal 25 mg/ml, suspensão injetável de libertação prolongada
para cães
Pivalato de desoxicorticosterona
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Pivalato de desoxicorticosterona, 25 mg/ml
EXCIPIENTE:
Clorocresol, 1 mg/ml
Zycortal é uma suspensão branca opaca.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para administração como terapêutica de substituição na
deficiência de mineralocorticoides em cães
com hipoadrenocorticismo primário (doença de Addison).
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
17
6.
REAÇÕES ADVERSAS
A polidipsia (consumo excessivo de líquidos) e a poliúria (micção
excessiva) constituíram reações
adversas muito comuns, num ensaio clínico. A micção inapropriada,
letargia, alopecia (perda de pelo),
respiração curta e ofegante, vómitos, diminuição do apetite,
anorexia, diminuição da atividade,
depressão, diarreia, polifagia (consumo excessivo de alimentos),
tremores, cansaço e infeções do trato
urinário constituíram reações adversas muito comuns, num ensaio
clínico.
A dor no local da injeção foi relatada de forma incomum, em
relatórios espontâneos pós-autorização,
após a administração de Zycortal.
Raramente foram relatados distúrbios pancreáticos,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zycortal 25 mg/ml, suspensão injetável de libertação prolongada
para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Pivalato de desoxicorticosterona, 25 mg/ml
EXCIPIENTES:
Clorocresol, 1 mg/ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável de libertação prolongada.
Suspensão branca opaca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para administração como terapêutica de substituição na
deficiência de mineralocorticoides em cães
com hipoadrenocorticismo primário (doença de Addison).
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento veterinário, é
importante que a doença de Addison
tenha sido definitivamente diagnosticada. Qualquer cão que apresente
hipovolemia grave,
desidratação, azotemia pré-renal e perfusão tecidular inadequada
(quadro clínico também referido por
"crise addisoniana"), tem de ser reidratado com recurso a terapêutica
com fluido intravenoso (solução
salina) antes de se iniciar o tratamento com o medicamento
veterinário.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Administrar com precaução em cães com doença cardíaca congestiva,
doença renal grave,
insuficiência hepática primária ou edema.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
3
Evitar o contacto com os olhos e a pele. Em caso de derrame acidental
sobre a pele ou olhos, lavar a
área afetada com água. Se ocorrer irritação, consultar
imediatamente um médico e mostrar-lhe o
folheto informativo ou o rótulo.
Este medicamento veterinário pode causar dor e tumefação no local
de injeção se aciden
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-08-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents