Zycortal

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-08-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-11-2015

Bahan aktif:

pivalato de desoxicortona

Boleh didapati daripada:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QH02AA03

INN (Nama Antarabangsa):

desoxycortone

Kumpulan terapeutik:

Cães

Kawasan terapeutik:

Corticosteróides para uso sistêmico

Tanda-tanda terapeutik:

Para uso como terapia de substituição para mineralocorticoid deficiência em cães com primário hypoadrenocorticism (doença de Addison).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2015-11-06

Risalah maklumat

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO
ZYCORTAL 25 MG/ML, SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Baixos
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Reino Unido
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zycortal 25 mg/ml, suspensão injetável de libertação prolongada
para cães
Pivalato de desoxicorticosterona
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Pivalato de desoxicorticosterona, 25 mg/ml
EXCIPIENTE:
Clorocresol, 1 mg/ml
Zycortal é uma suspensão branca opaca.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para administração como terapêutica de substituição na
deficiência de mineralocorticoides em cães
com hipoadrenocorticismo primário (doença de Addison).
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
17
6.
REAÇÕES ADVERSAS
A polidipsia (consumo excessivo de líquidos) e a poliúria (micção
excessiva) constituíram reações
adversas muito comuns, num ensaio clínico. A micção inapropriada,
letargia, alopecia (perda de pelo),
respiração curta e ofegante, vómitos, diminuição do apetite,
anorexia, diminuição da atividade,
depressão, diarreia, polifagia (consumo excessivo de alimentos),
tremores, cansaço e infeções do trato
urinário constituíram reações adversas muito comuns, num ensaio
clínico.
A dor no local da injeção foi relatada de forma incomum, em
relatórios espontâneos pós-autorização,
após a administração de Zycortal.
Raramente foram relatados distúrbios pancreáticos,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zycortal 25 mg/ml, suspensão injetável de libertação prolongada
para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Pivalato de desoxicorticosterona, 25 mg/ml
EXCIPIENTES:
Clorocresol, 1 mg/ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável de libertação prolongada.
Suspensão branca opaca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para administração como terapêutica de substituição na
deficiência de mineralocorticoides em cães
com hipoadrenocorticismo primário (doença de Addison).
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento veterinário, é
importante que a doença de Addison
tenha sido definitivamente diagnosticada. Qualquer cão que apresente
hipovolemia grave,
desidratação, azotemia pré-renal e perfusão tecidular inadequada
(quadro clínico também referido por
"crise addisoniana"), tem de ser reidratado com recurso a terapêutica
com fluido intravenoso (solução
salina) antes de se iniciar o tratamento com o medicamento
veterinário.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Administrar com precaução em cães com doença cardíaca congestiva,
doença renal grave,
insuficiência hepática primária ou edema.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
3
Evitar o contacto com os olhos e a pele. Em caso de derrame acidental
sobre a pele ou olhos, lavar a
área afetada com água. Se ocorrer irritação, consultar
imediatamente um médico e mostrar-lhe o
folheto informativo ou o rótulo.
Este medicamento veterinário pode causar dor e tumefação no local
de injeção se aciden
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen